#amivantamab

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Tumore del polmone: rimborsata in prima linea combinazione chemio free per il trattamento dei pazienti con mutazioni EGFR

Rimborsata in Italia la combinazione a base di amivantamab, in formulazione sottocutanea, e lazertinib per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. La combinazione è indicata in persone adulte con mutazioni del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR), nello specifico con delezioni nell’esone 19 o mutazioni di sostituzione L858R…

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Tumore del polmone: aumento della sopravvivenza con amivantamab più lazertinib nei pazienti con mutazione dell’EGFR

Presentati allo European Lung Cancer Congress (ELCC) 2025 i nuovi risultati dello studio di fase 3 MARIPOSA per il trattamento con amivantamab più lazertinib di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con delezioni dell’esone 19 (ex19del) del recettore  o mutazioni di sostituzione L858R del fattore di crescita epidermica (EGFR). In…

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Tumore del polmone: approvazione europea per la combinazione amivantamab e lazertinib in prima linea nel carcinoma polmonare avanzato con mutazioni dell’EGFR

Approvata in Europa la combinazione a base di amivantamab e lazertinib di Johnson & Johnson per il trattamento di prima linea di persone adulte con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con delezioni nell’esone 19 o mutazioni di sostituzione L858R nell’esone 21 del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR). L’approvazione europea si basa sui risultati dello studio di fase 3…

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L’impegno di Johnson & Johnson in oncologia: 35 nuove richieste di autorizzazione entro il 2030

Il cancro rappresenta l’emergenza del nostro secolo. Solo nel nostro Paese, nel 2023 erano stimate quasi 400mila nuove diagnosi, un aumento di oltre 18mila casi rispetto al 20201. Secondo gli esperti, la vera ondata deve ancora arrivare: da qui al 2030, infatti, si prevede che le nuove diagnosi di tumori maligni aumenteranno del 69 per cento, con un incremento dei decessi del 72 per cento.2 «Da…

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ESMO 2023: con amivantamab verso nuovi standard di trattamento per il tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione dell’EGFR

Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, ha presentato al congresso annuale della European Society for Medical Oncology (ESMO) 2023 i risultati di tre importanti studi clinici di fase 3 su amivantamab, anticorpo bispecifico completamente umano, first-in-class, per il riconoscimento dei recettori mutati del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR) e della transizione…

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Janssen Oncology: 9 nuovi farmaci approvati nel mondo in 10 anni

Nove farmaci resi disponibili a livello globale in dieci anni, di cui 8 capostipiti della loro classe: abiraterone acetato, il primo inibitore del CYP17 nel tumore alla prostata; amivantamab, il primo anticorpo bispecifico interamente umano per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) con inserzione nell’esone 20 dell’EGFR; apalutamide, il primo inibitore del recettore…

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Tumore polmonare: dal Congresso Asco nuovi dati sul trattamento dei pazienti con mutazioni dell'EGFR con la combinazione di amivantamab e lazertinib

Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, ha annunciato i risultati dello studio CHRYSALIS sull’efficacia a lungo termine di amivantamab in combinazione con lazertinib*, un inibitore di terza generazione della tirosin-chinasi (TKI) del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). La combinazione ha mostrato un’attività antitumorale duratura come trattamento di prima…

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Tumore al polmone: disponibile in Italia primo trattamento per forma rara di carcinoma non a piccole cellule

Amivantamab, anticorpo bispecifico completamente umano, first-in-class, per il riconoscimento dei recettori mutati del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR) e della transizione mesenchima-epidermide (MET), sviluppato da Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, ha ricevuto dall’Agenzia italiana del farmaco la rimborsabilità per il trattamento di adulti con carcinoma…

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