Sotrovimab zur Behandlung mit monoklonalen Antikörpern von GSK ist nicht mehr für die Verwendung in nordöstlichen Bundesstaaten zugelassen, da befürchtet wird, dass es gegen die „Stealth“ -Variante unwirksam ist, da sich die Beamten auf den nächsten Covid-Anstieg vorbereiten
Sotrovimab zur Behandlung mit monoklonalen Antikörpern von GSK ist nicht mehr für die Verwendung in nordöstlichen Bundesstaaten zugelassen, da befürchtet wird, dass es gegen die „Stealth“ -Variante unwirksam ist, da sich die Beamten auf den nächsten Covid-Anstieg vorbereiten
Die FDA gab am Freitag bekannt, dass sie die Zulassung für das Covid-Medikament mit monoklonalen Antikörpern von GSK in den nordöstlichen Regionen Amerikas ziehen wird Die Agentur stellt fest, dass das Medikament möglicherweise nicht gegen die aufsteigende BA.2-„Stealth“-Variante wirkt Betroffen von der Entscheidung sind Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont, New…
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