Trisomy 13 atau Patau Syndrome, dialami 1 dari 16.000 kelahiran bayi, merupakan penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan kromosom. Hanya 5%-10% bayi dengan kondisi ini yang bisa merayakan ulang tahun pertama mereka. Trisomy 13 sebenarnya bisa dideteksi sejak dini dalam kandungan. Caranya adalah dengan pendeteksian USG, pemeriksaan darah, atau pemeriksaan melalui cairan ketuban(amniocentesis). Dapat terjadi pada semua wanita, tetapi wanita yang hamil pada usia tua mempunyai resiko yang lebih tinggi terjangkit sindrom ini. Selain itu, beberapa faktor risiko yang dapat memicu seperti orang tua pembawa mutasi gen atau sudah mengidap kelainan genetik, keguguran berkali-kali, pola makan dan gaya hidup yang buruk, dll. Menurut dr Klara Yuliarti SpA (K), kelainan dalam Patau Syndrome antara lain kelainan otak (ada cairan), jantung bocor, jarak mata yang kecil atau jauh, tuli, ubun-ubun besar tapi kepala kecil, serta jari tangan lebih banyak dan bentuknya khas seperti cakar, dan lain sebagainya. “Jika janin Anda mengalami trisomy, keputusan ada di tangan Anda dan pasangan. Melanjutkan kehamilan atau tidak, semua harus dipersiapkan. Penanganan selanjutnya merupakan hak penuh dari orangtua. Komunikasikan kembali dengan dokter kandungan.” Meskipun agak terlambat, @sensitif_id mengucapkan turut berduka cita atas berpulangnya #adamfabumi, semoga si Bunda dan Ayah diberi kekuatan dan kesabaran. Aamiin #patausyndrome #trisomy13 #kromosom #patau #syndrome #fromthismoment #sensitif pregnancy #pregnant #momtobe