#laelaexiste

[fsantisteve]

Esta noche @drossines , junto con #JuanCarlosUnzue , @fundacionluzon y @mercedesmila , nos han dado una #lecciondevida en la presentación del documental "Brazadas", pq la #laelaexiste . Admiración total 🙌🙌🙌 @fmiquelvalls @canet_iiii @crisvallsu @cervera_jordi @malalts_daigua @uicbarcelona #ayudandoaayudar (en UIC Barcelona) https://www.instagram.com/p/CWt7ITxI0jD/?utm_medium=tumblr

[ela-paraguay]

#Repost from @emiliogomezb with @repostapp — #ELAPy nace de una iniciativa personal mía, sabiendo que tantas personas desconocían la existencia de ésta enfermedad entonces decidí crear un espacio abierto en las redes sociales para la difusión de la misma. Hoy sólo quiero decir GRACIAS de ♡ a todos y todas que se unieron a esta campaña para que más gente pueda saber que es la #ELA. La Esclerosis Lateral Amiotrófica si existe y es una enfermedad que no tiene cura, en nuestro país existen pocos casos que se conocen, pero yo les aseguro que hay más mas personas viviendo con esta patología y no lo sabemos. #ELAPy #ELA #LaELAExiste

[ela-paraguay]

Formas de #ELA

Se han descrito tres clasificaciones de la ELA: Esporádica – la forma más común de ELA en los Estados Unidos, que representa de 90 a 95% de todos los casos.Familiar – ocurre más de una vez en un linaje familiar (herencia dominante genética) y representa una cantidad muy pequeña de casos en los Estados Unidos; del 5 al 10% de todos los casos.Guamaniana – una incidencia extremadamente alta de ELA se observó en Guam y en los Territorios en Fideicomiso del Pacífico en la década de 1950. La forma más común de ELA en los Estados Unidos es la ELA "esporádica". Puede afectar a cualquiera, en cualquier lugar. La ELA "familiar" (ELAF, por sus siglas en inglés) significa que la enfermedad es hereditaria. Sólo como el 5 al 10% de todos los pacientes con ELA parecen tener la forma genética o hereditaria de ELA. En esas familias, hay un 50% de probabilidades de que cada hijo herede la mutación del gene involucrado y pueda desarrollar la enfermedad.

[ela-paraguay]

Vos también podes ser parte de ésta noble causa llamada "ELA PARAGUAY" ayudanos a difundirlo, solo debes compartir la imagen con el hashtag #LaELAExiste para que más personas puedan conocer ésta enfermedad. Más información sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica nuestro tumblr: http://ela-paraguay.tumblr.com #ElaPy#ELA