2e diagnostic
Mon 2e diagnostic (et dernier j’imagine) fut 3 ans et quelques mois plus tard, soit en octobre 2020. Suite à une IRM, une lésion de plus ou moins 2 cm au sein droit et 2 ganglions légèrement enflés ont sonné l’alarme. Une biopsie a confirmé que c’était bien le cancer (stade 2). Mon oncologue m’a dit que tout allait bien aller, je devais simplement passer un TEP Scan pour confirmer que le cancer n’était pas ailleurs.
Le premier rendez-vous suite au TEP Scan était auprès de mon chirurgien-oncologue. Je m’attendais qu’il me présente le plan pour une opération, soit une seconde mastectomie/reconstruction, mais non....Derrière son masque, les yeux sombres, il m’a annoncé que j’avais des métastases aux hanches, aux fémurs et aux fesses. Mon diagnostic : Cancer du sein métastatique (le fameux stade 4). Je lui ai demandé qu’elle était mon espérance de vie (à ne pas faire) et il m’a dit 3-5 ans, mais qu’il avait des gens avec le même diagnostic qui étaient en vie après 10 ans.
Quelques jours plus tard, j’ai rencontré mon oncologue. Il avait l’air dépassé par ce diagnostic. Il m’a dit que je sortais du cadre, à savoir que lors de mon 1er diagnostic j’étais triple positive (HER2+, etc.), que les traitements s’étaient bien passés..... à ce moment, je lui ai en voulu de m’avoir fait accroire que j’étais à l’abri d’un tel diagnostic. Une tristesse, une douleur et une colère inimaginable m’ont envahie que seules les personnes ayant eu un même diagnostic peuvent comprendre.
Depuis, j’essaie tant bien que mal de vivre avec celui-ci. Somme toute, le plan de match depuis octobre est le retour de la chimio (Taxol), ainsi que deux anticorps herceptin et pertuzumab par intraveineuse. Moi qui pensais ne plus jamais m’assoir dans une salle de chimio .....................................