#terapi gen

[bidhuan]

Uji Klinis Terapi Gen Anti-HIV Pertama Dimulai

Uji Klinis Terapi Gen Anti-HIV Pertama Dimulai

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui permintaan dari American Gene Technologies untuk memulai studi klinis tentang terapi gen HIV-nya (24/8/2020).

Uji klinis ini akan menyelidiki keamanan, mengukur biomarker kunci dan menilai penanda pengganti kemanjuran dalam pengobatan AGT103-T. Pengujian ini membutuhkan program 11 hari yang…

View On WordPress

[bidhuan]

Terapi Baru Editing Gen Hilangkan 90% Virus Herples Simpleks Laten 1

Terapi Baru Editing Gen Hilangkan 90% Virus Herples Simpleks Laten 1

Majalah Farmasetika – Para peneliti telah menggunakan pendekatan pengeditan gen baru untuk menghilangkan virus herpes simpleks laten 1 (HSV-1), menemukan setidaknya 90% penurunan virus laten pada model hewan. Penulis penelitian mengatakan ini cukup untuk mencegah virus kembali.

Menurut penelitian yang dipublikasikan di Nature Communications, sebagian besar penelitian tentang herpes berfokus…

View On WordPress

[bidhuan]

FDA Selidiki Manipulasi Data Terapi Gen Termahal di Dunia

FDA Selidiki Manipulasi Data Terapi Gen Termahal di Dunia

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat mengeluarkan pernyataan resmi untuk mengklarifikasi masalah akurasi data dengan terapi gen yang baru-baru ini disetujui Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi, AveXis), produk yang dimaksudkan untuk mengobati atrofi otot tulang belakang (spinal muscular atrophy/SMA) pada anak di bawah 2 tahun.

Menurut pernyataan, AveXis…

View On WordPress

[bidhuan]

Uji Klinik Obat Kanker Rekayasa Genetik Ini Ditunda Setelah 3 Pasien Meninggal

Uji Klinik Obat Kanker Rekayasa Genetik Ini Ditunda Setelah 3 Pasien Meninggal

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Walau di pengujian pra-klinik dengan hewan percobaan memberikan hasil yang memuaskan, ternyata belum mampu dibuktikan pada terapi di manusia. Tiga pasien diketahui telah meninggal dalam sebuah studi yang diawasi dengan ketat menggunakan rekayasa genetika sel darah putih untuk mengobati pasien leukemia dewasa, sehingga memaksa uji kliniknya untuk ditunda (7/6).

View On WordPress

[bidhuan]

Regulator AS Pertimbangkan Pengujian Editing Gen CRISPR Pertama Pada Manusia

Regulator AS Pertimbangkan Pengujian Editing Gen CRISPR Pertama Pada Manusia

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2015). US federal safety board (regulator keamanan obat) minggu depan akan mempertimbangkan proposal penggunaan pertama pada manusia dari teknologi gen-editing CRISPR (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats), menurut US National Institutes of Health (NIH).

Indikasi pengobatan yang diusulkan adalah terapi kekebalan di mana sel-sel darah pasien…

View On WordPress

[bidhuan]

GSK Kembangkan Pengobatan Masa Depan dengan Terapi Gen dan Sel

GSK Kembangkan Pengobatan Masa Depan dengan Terapi Gen dan Sel

e-farmasetika (13/6/2016). Inggris. Salah satu perusahaan farmasi terbesar di dunia, Glaxo Smith Kline (GSK) terus fokus dalam mengembangkan era baru dalam pengobatan di masa depan yakni terapi gen dan sel.

Setelah penemuan  struktur DNA oleh James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953, kemajuan yang signifikan mulai terlihat dalam pemahaman tentang penyakit yang disebabkan oleh gen yang rusak.

View On WordPress

[bidhuan]

Kini Telah Hadir Terapi Gen Strimvelis dari GSK Untuk Imunodefisiensi

Kini Telah Hadir Terapi Gen Strimvelis dari GSK Untuk Imunodefisiensi

Kini Telah Hadir Terapi Gen Strimvelis dari GSK Untuk Imunodefisiensi. Perusahan farmasi GlaxoSmithKline (GSK) yang berbasis di Brentford, London, Inggris, bersama-sama dengan Fondazione Telethon dan Ospedale San Raffaele, mengumumkan (27/5) bahwa Komisi Eropa telah memberikan izin edar untuk terapi gen Strimvelis untuk pengobatan anak-anak dengan imunodefisiensi parah akibat kekurangan deaminase…

View On WordPress

[bidhuan]

Biogen Kembangkan Penelitian Terapi dan Teknologi Editing Gen Senilai 2 Miliar USD

Biogen Kembangkan Penelitian Terapi dan Teknologi Editing Gen Senilai 2 Miliar USD

Biogen Kembangkan Penelitian Terapi dan Teknologi Editing Gen Senilai 2 Miliar USD. Perusahaan bioteknologi terkemuka di Amerika Serikat mengumumkan kerja sama dengan University of Pennsylvania yang berpotensi senilai $ 2 miliar untuk memajukan terapi gen dan teknologi editing gen.

Kerjasama ini terutama akan fokus pada pengembangan pendekatan terapi yang menargetkan mata, otot rangka dan sistem…

View On WordPress