Casi no me daba cuenta pero me notaba algo cansada, algo más cansada que un tiempo atrás. No se cuanto tiempo exactamente pero si que estaba mucho más cansada.
Me refiero a que de momento empecé a notar que ya no realizaba actividades como caminar, subir escaleras, correr, etc con la misma destreza que solía anteriormente sin notar cansancio, solo lo hacía y ya.
No recuerdo cuando empecé a darme cuenta de que cada vez me costaba más de lo que yo creía normal.
Un día solo senti que no soportaba aquel dolor tan grande en mi pecho y sali directo al hospital, le comente al medico de cabecera lo que me venia sucediendo y fue aquí como todo empezó.
Tras pasar internada unas 2 semanas en el hospital y practicarme un sin fin de examenes, placas, rayos x y un momenton de cosas más los doctores me diagnosticaron fibrosis pulmonar a causa de covid 19. La verdad no se en que me momento lo tuve, pero todo apuntaba a que era la raíz de mi problema.
Me sentía tranquila a pesar del diagnostico. Decidí afrontarlo todo con una actitud briosa, pues sabía que contaba con mi familia en especial mis padres para lidiar con todo este asunto, pero al oír que no se curaba y que a demás no había un medicamento que me garantizara siquiera que haría lento el avance de mi FP me sentí muy frustrada, no voy a negarlo. Tenía claro que una actitud positiva también forma parte del remedio y que sin duda alguna ayuda incluso a la misma medicación pero no podía evitar tener pensamientos negativos, sentir ansiedad y sentirme aun más preocupada cuando el doctor agregó que eran altas las probabilidades de permanecer siendo Oxígenodependiente toda la vida. A pesar de mis emociones pensaba en mi mamá y en lo mal que se sentía al verme así y al saberme tan frustrada, entonces decidí ocultar mis sentimientos y seguir adelante con la actitud de triunfadora que hasta ahora he podido mantener y que se volvió verdadera, pues pasaron cosas que me delvolvieron la sonrisa y la fé.
Tuve la fortuna de conocer una chica fisioterapeuta que me ayudaría a realizar terapias de respiración para intentar ayudar a mis pulmones a sanar tanto como pueda y me hablo de una neumonologa que decía ser muy buena. A lo que mis padres decidieron llevarme tan pronto como pudieron.
Esta doctora se dio la tarea de realizarme estudios un poco más a fondo y aunque termino por corroborar que en efecto se trata de FP me explicó además que mi corazón también estaba siendo afectado ya que este y ambos pulmones estaban ahogados completamente en liquido y esta era la razón de mi poca oxigenación pues me explicaba que al estar tan afectados mis pulmones y no producir el oxígeno en la sangre que debería mi corazón debía latir aun más fuerte y era esto lo que provocaba mi taquicardia, o algo asi era, realmente no comprendo mucho ya que no soy experta en la materia pero más o menos entiendo de que se trata todo esto.
En si la FP consiste en la cicatrización del tejido pulmonar, al engrosarse y dañarse se dificulta respirar. Los síntomas comienzan a percibirse cuando la enfermedad ya está un tanto avanzada y buena parte del tejido sano ha sido sustituido por el cicatricial. Los síntomas de la FPI son fatiga, tos, dificultad para respirar, dolor muscular y articular y pérdida de peso sin razón aparente. Como les comentaba a esto sumemoles que traía mis pulmones y el corazón ahogados en liquido lo que volvió más Denso todo en cuanto a los síntomas.
Continuemos.
Han pasado varios meses desde desde que me volví oxígenodependiente, estoy siguiendo un nuevo tratamiento el cual ha sido una locura, pero merece la pena.
He experimentado un sin fin de cambios hormonales debido a las píldoras que me han medicado, mi estilo de vida ha cambiado de manera abismal incluyendo mi alimentación obviamente.
Pero estoy bien con eso, resulte ser más que resiliente.
Me he centrado en mantener una actitud cada vez más positiva pero jamás dejando de lado la gravedad de todo este tema, bien dicen que la mente es capaz de enfermarte más que la misma enfermedad y no es lo que queremos así que todo es más fácil si nos mantenemos con fe, confianza y esperanza.
Obviamente confío en la doctora que me esta tratando y en la medicación que me ha medicado valga la redundancia.
Y aunque me advirtió que el proceso de recuperación puede ser rápido o simplemente lento, he mantenido la mente lo suficientemente tranquila para no caer en la frustración nuevamente ya que solo empeoraria todo.