Eriatri

Lääkiksessä opiskelevan kolmekymppisen alanvaihtajan höpinöitä.

[eriatri]

Sisällä. Opiskelu alkaa 1.9.

[eriatri]

Sydän.

[eriatri]

Alan satunnaisesti postailemaan tänne kuvia muistiinpanoistani huviksi ja hyödyksi. Ensimmäisenä vuorossa paksusuoli feat. ohutsuoli.

[eriatri]

Vähän vanhempana, vähän humanistisempana ja vähän lapsellisempana hakijana mukavaa luettavaa.

[eriatri]

Tulokset: olen rajatapaus

En päässyt. Pääsykokeesta tuli pisteitä 50,50 / 23,31 (skaalattuna). Osuin siis täsmälleen pääsykoevalinnan alarajalle. Yhteispisteeni, jotka ovat skaalatut pääsykoepisteet + yo-kokeista saatavat pisteet, olivat liian alhaiset, joten jäin ulos. 10 vuoden takaiset yo-pisteet tulivat siis kummittelemaan.

Hakija, jolla oli yo-kirjoituksesta neljän L:n rivi, pääsi sisälle minun pisteisiini verrattuna vain n. puolella pääsykoepistemäärällä. Raastavaa, mutta näin se nyt vaan meni. Jäin siis 0,00 pisteen päähän lääkikseen pääsemisestä.

Ote tuloskirjeestä: Hakijoita oli 1013, josta valintakokeeseen osallistui 787 hakijaa. Yhteispisteillä valittiin 79 hakijaa (pisteet: 116,77 - 94,62) ja valintakokeella 53 hakijaa (pisteet: 33,12 - 23,31). Varasijoille valittiin 3 hakijaa yhteispistemäärän perusteella (pisteet: 94,50 - 94,15).

[eriatri]

Pääsykoe

Pääsykoe on nyt ohi. Koe oli todella haastava ja yllättävä. Osaamista mitattiin aika pitkälti lukion oppimäärän ulkopuolella olevilla asioilla, jotka esiteltiin kokeen aineistossa. Moni tehtävä jäi kokonaan aloittamatta ajan loppumisen takia. Monet olivat kokeen jälkeen todella maansa myyneitä ja yleinen mielipide tuntuu olevan, että koe oli haastavin ikinä. Valmistautumisen merkitys oli _todella_ pieni ja osaaminen mitattiin siinä, että kuinka nopeasti omaksui täysin uutta tietoa. Hyvää kokeessa oli se, että koe yllätti samalla tavalla kaikkki, eivätkä esim. valmennuskurssilaiset, uudet abit tai vanhat hakijat olleet kukaan minkäänlaisessa etulyöntiasemassa. Reilusti epäreilun hankala koe. Se harmittaa, että 90% valmistautumisesta ja lukemiseta meni kokeen kannalta "hukkaan". Hyvä koe, mutta luultavasti oma menestys ei riitä sisälle pääsemiseen. Pitkään kestänyt luku-urakka on nyt ohi. Loppu ei ollut yhtä kunniallinen kuin oli toive, mutta tunne projektin loppuun saattamisesta on silti hyvä. 19.6. tulee tulokset. Niitä jännittäen. Kaikkeni tein, eikä mitään tehtyä tai tekemättä jätettyä voi oikeastaan harmitella.

[eriatri]

Kaavoja: moderni fysiikka

- \\[I = \frac{\Delta P}{\Delta t} = \frac{\Delta E}{A\Delta t}\\] - \\[c = \lambda f\\] - \\[T\lambda_{max} = b\\] - \\[E = hf\\] - \\[p = \frac{h}{\lambda}\\] - \\[E_k = hf - W\\] - \\[E_k = hf_0 - hf\\] - \\[2d\sin\theta = n\lambda\\] - \\[\frac{1}{\lambda} = R_H(\frac{1}{n^2} - \frac{1}{m^2})\\] - \\[E_n = -\frac{hcR_H}{n^2}\\] - \\[T_{\frac{1}{2}} = \frac{\ln 2}{\lambda}\\] - \\[A = A_0e^{\lambda t}\\] - \\[A = \lambda N\\] - \\[D = \frac{\Delta E}{\Delta m}\\] - \\[I = I_0e^{-\mu x}\\]

[eriatri]

Kaavoja: Sähkömagnetismi

- Magneettivuon tiheys \\[B = \frac{\Phi}{A}\\] - Magneettikentän suoraan johdinkappaleeseen kohdistama voima \\[F = IlB\\] - Magneettikentässä liikkuvaan varattuun hiukkaseen kohdistuva voima: \\[F = QvB\sin\alpha\\] - Käämiin kohdistuva momentti: \\[M = NABI\sin\alpha\\] - Samansuuntaisten johtimien toisiinsa kohdistama voima \\[F = \frac{\mu_0}{2\pi}\frac{I_1I_2}{r}l\\] - Suoran johtimen magneettikentän magneettivuon tiheys: \\[B = \frac{\mu_0}{2π}\frac{I}{r}\\] - Tyhjiön permittiivisyys, magneettivakio: \\[\mu_0 = 4\pi\times10^{-7} \frac{N}{A^2}\\] - Hiukkasen kiihtyvyys sähkökentässä: \\[a = \frac{QE}{m}\\] - Sähköisen voiman tekemä työ: \\[W = QU\\] - Magneettikentässä liikkuvan hiukkasen rata: \\[QvB = ma = \frac{mv^2}{r} \rightarrow r = \frac{mv}{QB}\\] - Nopeudenvalitsimen ehto: \\[QE = QvB \leftrightarrow v=\frac{E}{B}\\] - Johdinsauvaan indusoituva jännite: \\[e = lvB\\] - Induktiolaki: \\[e_k = -\frac{\Delta \Phi}{\Delta t}\\] - Itseinduktiojännite: \\[e_L = -\frac{L \Delta i}{\Delta t}\\] - Vaihtojännite: \\[e = \hat{e} \sin \omega t = \hat{e} \sin 2 \pi ft\\] - Vaihtojännitteen huippuarvo: \\[\hat{e} = NBA\omega\\] - Vaihtovirta: \\[i = \hat{i} \sin \omega t = \hat{i} \sin 2 \pi ft\\] - Huippujännitteen ja tehollisen jännitteen yhteys: \\[U_{eff} = \frac{\hat{u}}{\sqrt{2}}\\] - Huippuvirran ja tehollisen virran yhteys: \\[I_{eff} = \frac{\hat{i}}{\sqrt{2}}\\] - Ideaalisen käämin ja kondensaattorin reaktanssi: \\[X = \frac{U_{eff}}{I_{eff}}\\] - Kapasitiivinen reaktanssi: \\[X_C = \frac{1}{\omega C} = \frac{1}{2 \pi f C}\\] - Induktiivinen reaktanssi: \\[X_L = \omega L = 2 \pi f L\\] - Huippuvirran ja huippujännitteen yhteys: \\[\hat{u} = Z\hat{i}\\] - Käämissä jännitehäviö on \\(\varphi = \frac{\pi}{2}\\) sähkövirtaa edellä, kondensaattorissa jännitehäviö on \\(\varphi = -\frac{\pi}{2}\\) sähkövirtaa jäljessä: \\[u = \hat{u}\sin(\omega t + \varphi)\\] - RLC-piirin impedanssi: \\[Z = \sqrt{R^2 + (X_L - X_C)^2}\\] - Tehonkulutus vaihtovirtapiirissä: \\[P = U_{eff} I_{eff} \cos \varphi = RI_{eff}^2 = ZI_{eff}^2 \cos \varphi\\] - Impedanssin, vaihtovirran ja vaihtojännitteen suhde: \\[Z = \frac{U_{eff}}{I_{eff}}\\] - Ideaalisen muuntajan muuntosuhde: \\[\frac{U_{1,eff}}{U_{2,eff}} = \frac{N_1}{N_2}\\] - RLC-piirin resonanssitaajuus: \\[f_0 = \frac{1}{2 \pi \sqrt{LC}}\\] - Ideaalisen LC-piirin energia: \\[E = \frac{1}{2}Ci^2 + \frac{1}{2}Li^2 = vakio\\] - Dipoliantennin aallonpituus: \\[l = \frac{\lambda}{2}\\]

[eriatri]

Kaavoja: Sähkö

## Peruskaavoja - Ohmin laki: \\[U = RI\\] - Sähkölaitteen teho: \\[P = UI = RI^2\\] - Sähkölaitteen tekemä työ: \\[W = Pt = UIt\\] - Muistisääntönä \(WItU(n)PUI(m)URI\) - Ohmin 2. laki, johdinlangan resistanssi: \\[R = \rho\frac{l}{A}\\] - Lähdejännitteen ja napajännitteen yhteys: \\[U = E - R_s I\\] ## Sähkökenttä ja sähköinen voima - Kahden hiukkasen välinen sähköinen voima: \\[F = \frac{1}{4\pi\varepsilon_0}\frac{Q_1Q_2}{r^2}\\] - Sähkökentän hiukkaseen kohdistama voima: \\[F = QE\\] - Kahden levyn välinen sähkökenttä (\\(\sigma = \frac{Q}{A}\\) on tason varauskate): \\[E = \frac{\sigma}{\varepsilon_0} = \frac{Q}{A\varepsilon_0}\\] - Hiukkasen potentiaalienergia homogeenisessa sähkökentässä: \\[E_p = QEx\\] - Homogeenisen sähkökentän potentiaali: \\[V = Ex\\] - Johtimen sähkövirta: \\[I = \frac{\Delta Q}{\Delta t}\\] - Jännite homogeenisessa sähkökentässä: \\[U = Ed\\] - Sähköisen voiman tekemä työ: \\[W = QU (\rightarrow QU = \frac{1}{2}mv^2)\\] - Kondensaattorilaki: \\[Q = CU\\] - Levykondensaattorin kapasitanssi: \\[C = \varepsilon_0\frac{A}{d}\\] - Eristetäytteisen kondensaattorin kapasitanssi: \\[C = ε_r C_0\\] - Kondensaattorin energia: \\[E = \frac{1}{2}CU^2 = \frac{1}{2}QU = \frac{1}{2}\frac{Q^2}{C}\\]

[eriatri]

Elimistön puolustusjärjestelmät

Ulkoiset puolustuskeinot

Kyynelneste

Nenän limakalvo

Keuhkoputken värekarvat

Iho + ihon vaarattomat bakteerit

Hiki

Tali

Ruoansulatusneste

Emättimen happamuus

Synnynnäinen immuniteetti

Neutrofiiliset granulosyytit: syöjäsoluja

Eosinofiiliset granulosyytit: tuottavat loisia ja mikrobeja tuhoavia aineita

Basofiiliset granulosyytit: erittävät histamiinia

Monosyytit: Muuttuvat makrofageiksi

Valikoiva immuniteetti

Jokainen lymfosyytti eli imusolu tunnistaa vain yhdenlaisen taudinaiheuttajan

B-lymfosyytit

Bone marrow, kypsyvät luuytimessä

Plasmasolut tuottavat vasta-aineita

reagoivat suoraan antigeeneihin

vasta-aineet eivät tuhoa yksin mikrobeja, mutta auttavat syöjäsoluja tunnistamaan taudinaiheuttajia

vasta-aineet voivat myös sitoutua bakteerimyrkkyihin tehden niitä toimimasta

T-lymfosyytit

Thymus, kypsyvät kateenkorvassa

soluvälitteinen spesifinen immuunivaste

eivät tunnista mikrobien antigeenejä

tunnistavat pääasiassa virusten saastuttamia soluja tai syöpäsoluja

T-tappajat: rikkovat kohteen solukalvon pinnan

T-auttajat: B-solut tai makrofagit välittävät tiedon ulkoisesta taudinaiheuttajasta tai tunnistavat itse viruksen -> sytokiinien tuotanto

sytokiinit lisäävät lymfosyyttien jakautumista ja erilaistumista + tehostavat makrofagien solusyöntiä

T-solut tunnistavat kohteensa kudostyyppimolekyylien (MHC) avulla

Komplementtijärjestelmä

Maksa tuottaa n. 20 erilaista syöjäsolujen toimintaa tehostavaa proteiinia

toimii ketjureaktiona

houkuttelevat syöjäsoluja

tehostavat solusyöntiä

lisäävät hiussuonten läpäisevyyttä

komplementtijärjestelmän proteiinit voivat liittyä vasta-aineisiin -> tekevät reikiä bakteerin solukalvoon

Immuunivaste

paikalliset kudosmakrofagit (ensimmäinen tunti)

neutrofiilit (ensimmäiset 2 päivää)

monosyyttien tuotanto vilkastuu

makrofagit + apua lymfosyyteiltä

Autoimmuunisairaudet

B- ja T-solut hyökkäävät elimistön omien solujen kimppuun

virusinfektiot tai lääkeaineet voivat muuttaa solujen kalvoproteiineja, jolloin solut tunnistetaan vieraiksi

monien autoimmuunisairauksien syntyä ei tunneta

Allergiat

elimistön liian voimakas reaktio vaarattomaan aineeseen

B-solujen aiheuttama allergia: välitön allergia

Välittömässä allergiassa basofiilit ja syöttösolut erittävät paljon histamiinia, joka aiheuttaa tulehdusreaktion

T-solujen aiheuttama allergia: viivästynyt allergia

Elimistö muodostaa IgE:tä allergeenin kohdatessaan. IgE tarttuu syöttösolujen pintaan ja käynnistää histamiinin erityksen

D-antigeeni

Henkilö on Rh-positiivinen Rh-tekijän ollessa läsnä

Jos äiti on Rh-negatiivinen ja lapsi positiivinen, voi toisen lapsen vereen kulkeutua vasta-aineita -> anemia

estetään antamalla äidille ensimmäisen synnytyksen jälkeen anti-D-vasta-ainetta

[eriatri]

Ympäristön happamoituminen

Fossiilisia polttoaineita polttaessa muodostuu ilmakehään rikin ja typen oksideja, jotka edelleen muodostavat rikki- ja typpihappoa

Kuivalaskeuma: rikin ja typen oksidit sellaisenaan maahan

Märkälaskeuma: oksidit reagoivat veden kanssa ja tulevat maahan happamana sadevetenä

Metsien happamoituminen

Metsien puskurointikyky on huono maaperän happaman graniitin vuoksi

Metsien humuskerros on ohut

Puiden harsuuntuminen ja happamoituminen eivät ole suorassa yhteydessä toisiinsa

Happamoituminen vahingoittaa lehtien tai neulasten pintakerrosta

Neulasten ilmarakojen vahanukka voi vaurioitua, jolloin haihtuminen lisääntyy ja myrkyt pääsevät helpommin neulasten sisälle

Happamoituminen vaikuttaa ravinteiden ja myrkkyjen liukoisuuteen: ravinteet saattavat liueta saavuttamattomiin, myrkyt puolestaan liukenevat ja joutuvat puun sisälle

Jäkälät ovat hyviä happamoitumisen bioindikaattoreita

Järvien happamoituminen

Suomen järvet luonnostaan happamia metsistä huuhtoutuneen humuksen takia

Happamoitumisen vaikutukset alkavat näkyä, kun pH < 6

Vaikuttaa ensimmäisenä kotiloihin, joiden kuoren muodostuminen vaikeutuu

[eriatri]

BIOS 3: Ympäristöteknologia

Avainlaji: välttämätön muiden lajien ja koko ekosysteemin säilymiselle

Hiilen kiertokulussa tärkeimpiä yhdisteitä CO2, CO, CH4 ja karbonaatit (-CO3)

Typpi

Biologinen typensidonta: syanobakteerit + tietyt maaperän bakteerit: N2 -> NH4+

Abioottinen typensidonta: salamointi: N2 -> typen oksidit (NOx)

Nitrifikaatiobakteerit: ammoniumyhdisteet -> NO2- -> NO3-

Denitrifikaatio: -> N2 tai N2O

Fosfori

Kallioperässä fosfaatteina (PO43-)

Typen ohella tuottajien kasvua rajoittava minimitekijä

Ympäristömyrkyt

Elohopea: hermomyrkky, rikastuu ravintoketjussa, klooritehtaista, fossiilisista polttoaineista, myrkyllisimmillään metyylielohopeana

Kadmium: munuaisten vajaatoimintaa, karsinogeeni, peräisin mm. akuista

Lyijy: hermomyrkky, teollisuudesta ja liikenteestä

DDT: hajottaa sukupuolihormoneja ja haittaa entsyymitoimintaa

PCB:t: haittaa lisääntymistä

Dioksiinit: monenlaisia häiriöitä, supermyrkky

Öljy: PAH-yhdisteet karsinogeenisiä, ulkoiset haitat

Säteily

Voi aiheuttaa mutaation hajottamalla vesimolekyylin vetyioniksi ja hydroksyyliradikaaliksi, joka korvaa menetetyn vetyatomin DNA:sta otetulla

UV-C-säteily vaarallisinta, mutta pysähtyy ilmakehään

UV-B-säteily 5% maapallolle tulevasta UV-säteilystä, mutta vaarallisinta

UV-A-säteily on pitkäaaltoisinta ja vaarattominta

UV-säteily synnyttää happiradikaaleja, jotka vaurioittavat solukalvoa ja muita lipideistä koostuvia kalvorakenteita

Kasveilla UV-B vaurioittaa hormoneja ja viherhiukkasia

[eriatri]

[eriatri]

Kommentointi

Vaikka tumblr ei oletuksena tarjoa kommentointimahdollisuutta, niin Disqusin avulla kommentoinnin sai mahdollistettua. Jos blogilla on siis yhtään lukijoita, jotka haluaisivat jotakin kommentoida, niin nyt sen pitäisi olla mahdollista.

[eriatri]

Näillä mennään (sisään).

Oikeasti en tietenkään ole aivan kaikkea käynyt läpi:

Bioseista olen käynyt läpi vain kurssit 2, 4 ja 5 eli solubiologian, ihmisen biologian a bioteknologian. Ennen pääsykokeita käyn myös kurssit 1 ja 3 pikaisesti läpi sen varalta, että pääsykokeeseen on laitettu jotakin perinteisen lääkiksen pääsykoealueen ulkopuolisia kysymyksiä.

Moolit olen käynyt huolellisesti läpi. Ennen opiskelu-urakkaa olin unohtanut aivan kaiken lukiokemiasta, joten kemiaan olen käyttänyt eniten aikaa. Nyt käyn läpi joka kurssin kaikki syventävät ja soveltavat tehtävät.

Physicat olen aine ja energia -kurssia lukuunottamatta käynyt läpi huolellisesti. Aine ja energia pitäisi käydä läpi vielä ennen pääsykoetta. Tällä hetkellä poimin kertauskirjasta haastavimpia tehtäviä satunnaisessa järjestyksessä.

Matematiikan kirjoista olen kerrannut lähinnä logaritmien laskusäännöt. Pääsykokeessa pärjää lyhyen matematiikan perustaidoilla. Lukiossa kävin pitkän matematiikan, mutta niitä taitoja en ole luku-urakassa juuri tarvinnut.

Epionen Tule lääkäriksi 2012 - sarja on jäänyt hyvin vähälle huomiolle. Mielestäni sekavahko ja liikaa Galenokseen viittaava.

Galenoksen olen lukenut pari kertaa läpi, vaikka se ei enää pääsykoekirjana olekaan.

[eriatri]

Ohjelmistossa ollut edelleen kertaustehtäviä fysiikasta ja kemiasta. Tänään töissä meni pitkään, joten lukeminenkin jäi pariin tuntiin. Sen ajan käytin orgaanisen kemian yo- ja pääsykoetehtäviin. Orgaaninen kemia ja biologia ovat selvästi parhaiten hallussa kaikista pääsykokeen osa-alueista. Fysiikan kanssa saa tehdä vielä paljon työtä. Etenkin radioaktiivisuus ja hiukkasfysiikka pitäisi käydä kunnolla läpi.

[eriatri]

Nimeämistä

- asetaatti: etaanihapon suola, etanaatti - formiaatti: metaanihapon suola, metanaatti - bentsyyli: bentseenirengas + CH2 - fenyyli: bentseenirengas