#geeni

[condochance]

The Amazing Benefits of Merkury Innovations Smart White LED Bulbs!

We have compiled The Best Merkury Innovations Smart Light Bulbs for you. Check it out before buying a smart bulb!

Sometimes we don’t need mood lighting, we just need soft white light to work. Of course, using these lights with your Smart Assistant changes everything. For this reason, we will review the bulbs that the Merkury Innovations brand releases both under its name and the Geeni model. Below you can find a comparison of criteria of three Geeni and Merkury Innovations brand smart light bulbs. If you…

View On WordPress

[fishaccordingtosteve]

Product Review...the geeni indoor security camera.

Product Review…the geeni indoor security camera.

Okay everyone, as promised here is the product review of this inexpensive indoor security camera. You might be asking why fishaccordingtosteve is doing a product review on a security camera. Well that would only be if you haven’t read my previous blog called “My wife thinks I have finally lost it!” I will lay out some pros and cons for you now that I have been using it for a few months. Here is…

View On WordPress

[lordvolkhark]

my #smartbulb from #geeni reading in the shade temperatures in #texas https://www.instagram.com/p/By-3-7vHrTX/?igshid=j9s5s27e1usb

[pageoneapparel]

Items I'm loving on Poshmark

So good I had to share! Check out all the items I'm loving on @Poshmarkapp #poshmark #fashion #style #shopmycloset #geeni #urbanoutfitters: https://posh.mk/eMdRe10ifW

[eriatri]

BIOS 5: 8.

Muuntogeenisyys

Poistogeeninen: geeni tehty toimintakyvyttömäksi

Siirtogeeninen: uusi geeni lisätty perimään

vain pieni osa geenisiirroista onnistuu

siirron yhteydessä siirretään yleensä myös merkkigeeni (esim. pimeässä hohtaminen)

mikroinjektion avulla tehdyssä geenisiirrossa geenin sijainti on satunnainen -> keskelle toimivaa geeniä tai alueelle, jossa se ei toimi

kloonaamisessa munasolun tuma poistetaan ja tilalle siirretään kokonainen solu

Geenin siirto bakteeriin

bakteeriin siirrettävä geeni on muokattava mRNA:sta käänteiskopioijaentsyymin avulla cDNA:ksi, koska bakteerit eivät pysty poistamaan introneja

bakteerissa tuotettu proteiini laskostuu usein väärin, eikä bakteeri pysty lisäämään siihen sokeriosia

bakteereihin siirrettäessä geenin koodaavan alueen eteen on lisätty säätelyalue

samassa plasmidissa usein antibioottiresistenssin geeni

jos kasvualustassa ei ole jatkuvasti antibioottia, muuntogeeninen kanta häviää hiljalleen, koska proteiinin tuottaminen kuormittaa bakteeria -> muut kannat pärjäävät paremmin

Geenin siirto tumalliseen soluun

yhdistelmäplasmidit toimivat bakteereissa ja hiivoissa

keinotekoinen kromosomi sisältää telomeerit ja sentromeerin

mikroinjektio: geeni siirretään mikroskoopin avulla munasoluun

sähköpulssilla voidaan vaikuttaa solukalvon läpäisevyyteen -> kasvualustassa oleva geeni pääsee solun sisälle

liposomin avulla voidaan siirtää DNA:ta nisäkässoluihin

kasveihin geenit geenipyssyllä tai agrobakteerin avulla

Protoplasti: kasvisolu, jonka soluseinä on poistettu

Koettimet

geenin ilmentymisen tutkimisessa tutkitaan koettimen pariutumista näytteen mRNA:han

geenisiruissa suuri määrä koettimia

[eriatri]

BIOS 5: 7.

Entsyymejä

DNA-polymeraasi: DNA -> DNA

RNA-polymeraasi DNA -> RNA

katkaisu- eli restriktioentsyymit

liittäjä- eli ligaasientsyymit

käänteiskopioijaentsyymi: RNA -> cDNA ilman introneja, promoottoreja tai säätelyalueita

proteaasit

Geenikirjastot

Vektoreita: plasmidit, bakteriofagit, kosmidit, keinotekoiset kromosomit

Antibioottivalinta: bakteereihin siirrettävissä geeneissä mukana esim. antibioottiresistenssin antava geeni etsimistä varten

PCR

käytetään kuumien lähteiden bakteereista eristettyä DNA-polymeraasia

alukkeilla rajataan monistettava jakso, vapaa OH-pää, 5'

mallijuostetta pitkin 3' -> 5'

Elektroforeesi

DNA-palat liikkuvat hyytelössä - -> +

emäsjärjestyksen selvittämisessä käytetään merkittyjä lopettavia nukleotideja, pilkotut jaksot elektroforeesilla pituusjärjestykseen

Ihmisen genomi

Ihmisellä n. 23 000 geeniä

3,2 miljardia emäsparia

ihmiset keskenään 99,9-prosenttisesti samanlaisia

[eriatri]

BIOS 5: 6.

## Geenimutaatiot - Mutageeneja mm. ionisoiva säteily, virukset, kemikaalit - useita mutaatioita jakautumista ja erilaistumista säätelevissä geeneissä: syöpä - pistemutaatio: yhden nukleotidin muuttuminen toiseksi, n. 100 000 / vrk - introneiden yksi tehtävä suojata geeniä liiallisilta muutoksilta: nukleotidin lisäys tai poisto vaikuttaa vain yhteen eksoniin - somaattiset mutaatiot yleensä merkityksettömiä - säätelygeenien mutaatiot aiheuttavat helposti suuria rakenteellisia muutoksia ## Kromosomimutaatiot - häviämä, deleetio: kromosomin osa irtoaa - kahdentuma, duplikaatio: toisesta vastinkromosomista pala toiseen - kääntymä, inversio: irronnut pala liitetään väärinpäin - siirtymä: translokaatio: pala satunnaiseen paikkaan toisesta kromosomista - transposonit n. 2000 nukleotidia, alussa ja lopussa tunnistuskohta - geenien monistuminen: ihmisen hermosolujen suurempi proteiinituotanto - häviämän vaikutuksesta resessiivinen alleeli saattaa määrätä fenotyypin ## Kromosomistomutaatiot - meioosin vähennysjaon häiriö - monosomia: ihmisellä vain sukupuolikromosomeissa - trisomia: kaikissa kromosomeissa, mutta elävänä syntyneissä vain kromosomeissa 13, 18, 21 ja sukupuolikromosomeissa - yksittäisen kromosomin määrän muutos merkittävämpi kuin koko kromosomiston muuttuminen - autopolyploidia: lajin oma kromosomisto monistunut - allopolyploidia: kahden lajin kromosomistot yhdessä, 2n(c) = n(a) + n(b) - jos allopolyploidinen -> 4n, muuttuu steriilistä fertiiliksi - polyploidisen kelpoisuus hankalissa kasvuolosuhteissa hyvä nopeamman kasvun vuoksi

[eriatri]

BIOS 5: 3. - 4.

Solun aineenvaihduntaa

C6H12O6 + 6 O2 -> 6 H20 + 6 CO2 + ATP-molekyylejä

Lysosomeja ainoastaan eläinsoluilla

Glykolyysi (2 ATP) + sitruunahappokierto (2 ATP) + elektroninsiirtoketju (28 ATP)

ATP: fosfaattiryhmä + riboosi + adeniini

karkea solulimakalvosto: proteiinien tuotanto

sileä solulimakalvosto: mm. lipidien muokkaus

solukalvo: kaksi fosfolipidikerrosta

valoreaktiot yhteyttämiskalvostolla

pimeäreaktiot välitilassa

Geenit

DNA:n pakkautuminen on yksi geenien ilmentymistä säätelevä tekijä

Säätelyalue

Koodaava alue: informaatiota sisältävät eksonit (ihmisen geeneissä vajaa 10 per geeni) ja informaatiota sisältämättömät intronit

Intronit silmukoidaan pois -> vaihtoehtoinen silmukointi

Geenien ulkopuolisia alueita

Toistojaksot

Sammuneet geenit

Hyppivät geenit eli transposonit

Vaihtelevat geenejä enemmän yksilöiden välillä -> tunnistus

DNA:sta proteiineiksi

Tumallisten solujen geenit aktivoidaan säätelyaineiden avulla

Esitumallisilla ympäristö aktivoi geenejä

Esitumallisilla geenit eivät sisällä introneja

Bakteerien operonit sisältävät useamman yhdessä toimivan geenin yhden säätelyjakson perässä

DNA:n transkriptio

Säätelyproteiinit tarttuvat säätelyalueen tehostajajaksoon

Säätelyproteiinit auttavat RNA-polymeraasia tarttumaan promoottoriin

RNA-polymeraasi tarttuu DNA:n mallijuosteessa geenin säätelyalueella sijaitsevaan promoottoriin

syntyy esiaste-RNA, joka sisältää geenin intronit ja eksonit

Silmukoiminen

Entsyymit silmukoivat intronit pois

Vaihtoehtoinen silmukointi: yhdestä geenistä useita proteiineja

muodostuu lähetti-RNA

Translaatio

Lähetti-RNA tarttuu solulimassa ribosomiin

proteiinin valmistus käynnistyy

siirtäjä-RNA:n avulla lähetti-RNA:sta muodostuu aminohappoketju, jossa aminohapot ovat liittyneet toisiinsa ribosomissa peptidisidoksilla

lähetti-RNA voidaan lukea moneen kertaan

lopuksi lähetti-RNA pilkkoutuu nukleotideiksi

Proteiinien rakenne

Primäärirakenne: aminohappojärjestys

Sekundäärirakenne: alfa-heliksit ja beeta-laskokset

Tertiäärirakenne: sekundääri + primäärirakenne, proteiinin kolmiulotteinen muoto

Kvartäärirakenne: useamman ketjun liittyminen toisiinsa

Kovalenttisista sidoksista tärkein on disulfidisidos

Solu muokkaa proteiinia lisäämällä siihen mm. hiilihydraattiosia