Determinación del sexo
Al formarse el huevo o cigoto el sexo se determina por el último par de cromosomas que vendrían a ser los sexuales. En los humanos se usa el sistema XY, las hembras son homogaméticas (XX) y los machos heterogaméticos (XY).
Herencia ligada al sexo (genes ginándricos):
El responsable es la región diferencial del cromosoma X que al haber homocigosis recesiva en un individuo lo lleva a sufrir de daltonismo u hemofilia. No se cumplen las proporciones mendelianas.
Herencia restricta al sexo (genes holándricos):
El responsable es la región diferencial del cromosoma Y ocasionando la hipertricosis y la azoospermia (Síndrome de solo células de Sertoli).
Herencia parcialmente ligada al sexo:
El responsable es la región homóloga de los cromosomas X e Y. En estas se encuentran la enfermedad de la retinitis pigmentosa (degeneración infrecuente y progresiva de la retina, la estructura transparente y sensible a la luz situada en la zona posterior del ojo, que con el tiempo provoca una pérdida visual entre moderada y grave.) y la ceguera.
Herencia influenciada por el sexo:
El responsable es el sexo del individuo, ya se hombre o mujer, los genes pueden ser los mismo pero lo que lo define el fenotipo al final es la actividad hormonal del individuo. Por ejemplo, la calvicie es un gen dominante en el varón, mientras que es recesivo en la mujer.