위조 의약품 대응지침에 본격 대응
위조 의약품 대응지침에 본격 대응
위조 의약품은 오늘날 제약산업에서 갈수록 더 어려운 과제가 되고 있다. 유럽 연합(EU) 역내의 환자들은 의약품 포장에 일련번호 및 검증 요건을 의무화한 위조 의약품 대응 지침(Falsified Medicines Directive 2011 / 62 / EU)으로 보호받는다. 이를 준수하기 위해, 제품 포장 라인은 Intrex사의Pharma 2D등과 같이 2D 제품 코드 인쇄 및 확인이 가능한 특수 장비가 필요하다. B&R의 모듈형 자동화 하드웨어 및 소프트웨어가 장착된 이 새로운 기계는 현장의 요구사항에 신속하게 대응할 수 있다.
Intrex는 25년 이상 동안 거의 모든 업계의 고객들과 함께 마킹, 라벨링, 인쇄 및 비전 제어용 독자적인 솔루션 개발로 명성을 쌓아왔다. 이 회사는 새로운 일련번호 부여…
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