seen from United States
seen from United Kingdom
seen from United States
seen from Germany
seen from China
seen from Malaysia
seen from United Kingdom
seen from United Kingdom
seen from Japan
seen from United Kingdom
seen from United Kingdom
seen from United Kingdom
seen from Malaysia
seen from United States
seen from Malaysia
seen from Malaysia
seen from United States
seen from Japan
seen from United Kingdom
seen from Canada
Beresiko Kanker, FDA Tarik Kembali Semua Produk Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA/Food and Drug Administration) Amerika Serikat (AS) kemarin (1/4/2020) mengumumkan akan meminta produsen farmasi menarik semua resep dan obat bebas langsung (OTC) ranitidin dari pasar AS segera.
Ranitidin digunakan untuk mengobati dan mencegah berbagai penyakit perut dan kerongkongan yang disebabkan oleh terlalu banyak asam lambung,…
View On WordPress
BPOM : Daftar Produk Ranitidin yang Dapat Diedarkan Kembali dari 37 Industri Farmasi
BPOM : Daftar Produk Ranitidin yang Dapat Diedarkan Kembali dari 37 Industri Farmasi
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan surat perihal “Informasi Produk Ranitidin yang Dapat Diedarkan Kembali”. Total 61 nama obat mengandung ranitidin dari 37 Industri Farmasi yang memproduksi produk ranitidin diperbolehkan untuk diedarkan kembali setelah sebelumnya BPOM meminta semua produk ranitidin dihentikan peredarannya dikarenakan dimungkinkan adanya zat…
View On WordPress
BPOM Hentikan Sementara Produksi, Distribusi, dan Penyerahan Ranitidin
BPOM Hentikan Sementara Produksi, Distribusi, dan Penyerahan Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menggelar rapat bersama Gabungan Perusahaan Farmasi Indonesia (GP Farmasi) pada 21 Oktober 2019, sebagai tindak lanjut rilis berita dari Badan POM terkait Penjelasan Lebih Lanjut Ranitidin yang tercemar N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ini. Cemaran tersebut dalam jangka panjang berisiko memicu kanker.
Dalam notulensi rapat yang diterima…
View On WordPress
Terbiasa Konsumsi Ranitidin? Ini Daftar Obat Penggantinya
Terbiasa Konsumsi Ranitidin? Ini Daftar Obat Penggantinya
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) merilis daftar obat pengganti ranitidin untuk menghindari cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk ranitidin (11/10/2019) yang ditarik dari peredaran.
Sebelumnya, total 67 batch dari 9 produk ranitidin yang diedarkan 7 perusahaan farmasi diketahui memiliki kadar NDMA diatas ambang batas dipersyaratkan dan berisiko kanker.
“Masyarakat…
View On WordPress
BPOM Eropa Minta Semua Obat Generik dan OTC Diperiksa NDMA
BPOM Eropa Minta Semua Obat Generik dan OTC Diperiksa NDMA
Farmasetika.com – Imbas kekhawatiran mengenai cemaran yang menyebabkan kanker dalam obat antasid (ranitidin) dan obat tekanan darah (valsartan) yang biasa digunakan di seluruh dunia, tak terkecuali di Indonesia.
Badan Pengawas Obat Eropa/European Medicines Agency (EMA) bagian komite obat manusia (human medicines committee/CHMP) meminta agar pemegang izin pemasaran (marketing authorization…
View On WordPress
Beresiko Kanker, BPOM Minta Masyarakat Ganti Terapi Obat Maag Ranitidin
Beresiko Kanker, BPOM Minta Masyarakat Ganti Terapi Obat Maag Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memberikan keterangan lanjutan terkait cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk ranitidin (11/10/2019).
Total 67 batch dari 9 produk ranitidin yang diedarkan 7 perusahaan farmasi diketahui memiliki kadar NDMA diatas ambang batas dipersyaratkan dan izin edarnya dibekukan.
BPOM telah memberikan persetujuan terhadap ranitidin,…
View On WordPress
BPOM : 67 Batch Produk Ranitidin Mengandung NDMA Ditarik dari Pasaran
BPOM : 67 Batch Produk Ranitidin Mengandung NDMA Ditarik dari Pasaran
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) merilis 67 batch dari 6 merk produk ranitidin yang izin edarnya dibekukan dikarenakan kandungan N-Nitrosodimethylamine (NDMA) yang melebihi batas ambang yang dipersyaratkan. Tambahan produk yang ditarik dalam bentuk sediaan tablet salut selaput.
“Kemarin kita uji 10 brand dan ada 6 brand yang terindikasi tercemar NDMA. Jadi kami memutuskan…
View On WordPress
NDMA Ada di Injeksi dan Sirup Ranitidin, Bagaimana dengan Tablet?
NDMA Ada di Injeksi dan Sirup Ranitidin, Bagaimana dengan Tablet?
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) telah menarik 5 produk Ranitidin dalam bentuk injeksi dan sirup karena diketahui memiliki kandungan N-nitrosodimethylamine (NDMA) melebihi ambang batas yang diperbolehkan.
Ranitidin dipasarkan di Indonesia sejak 1989
“Badan POM telah memberikan persetujuan terhadap ranitidin sejak tahun 1989 melalui kajian evaluasi keamanan, khasiat,…
View On WordPress
