E così il "bambino" che ho nell'utero è cresciuto di ben 4cm e a detta della ginecologa sarebbe ora di incominciare a pensare di "farlo uscire" e sbarazzarsene.
Isterectomia è una parola che fa paura ma nel giro di un anno e mezzo - cioè dalla prima volta che è stata pronunciata nella forma di una possibilità di intervento riferita al mio utero - ho avuto quasi il tempo di abituarmici o, perlomeno a non considerarla così terribile.
A livello simbolico non mi serve un utero per sentirmi "madre", cioè per sentire la spinta a "prendermi cura" di qualcuno/a e dare il mio contributo affinché possa imparare a muoversi autonomamente nel mondo e costruire qualcosa di bello per se stesso/a e per le altre persone.
Oltretutto il mio è un utero che non assolverà mai alla funzione per cui esiste (anche se, ironia della sorte, nonostante l'età e il pregiudizio dilagante riguardo alle competenze genitoriali delle donne disabilizzate, pare che le mie ovaie siano "ancora attive", come ha detto la ginecologa...Murphy e la sua legge colpiscono ancora) perché mancano un po' di presupposti perché io diventi madre. E non mi sentirei nemmeno meno donna, se me lo togliessero, credo. Ci sono già passata con la tetta: non mi sento meno donna perché ne ho una e non due, così come l'avere un corpo disabilizzato non incide (o meglio, lotto ogni giorno contro il mio abilismo interiorizzato perché sia così) sull'autopercezione della mia femminilità.
Solo che forse non si tratterebbe solo dell'utero perché in questi casi, mi ha spiegato la ginecologa, spesso i chirughi scelgono di togliere anche le ovaie, per prevenire il rischio di problemi.
Rispetto all'asportazione chirurgica delle ovaie Dr.Google, che non si dovrebbe mai consultare (ma siccome sono "bad", oltreché crip, io lo faccio sempre), confermando i miei timori, scrive:"L'asportazione delle ovaie (ovariectomia), specialmente se bilaterale, provoca una menopausa chirurgica immediata, causando un brusco calo di estrogeni, progesterone e testosterone. Le conseguenze includono vampate di calore, secchezza vaginale, calo della libido, rischio aumentato di osteoporosi, malattie cardiovascolari e possibili effetti sull'umore, spesso gestiti con la terapia ormonale". Da orgasmo multiplo, vero?
L'asportazione non è automatica ma conseguente a una valutazione del chirurgo, mi ha spiegato la gine.
Ma secondo voi, nel caso di una donna disabilizzata di mezza età (oddio, ma sono proprio io 😱😂), a qualcuno/a sorgeranno dubbi sul da farsi?
Due amiche "normaloidi", che avevano lo stesso mio problema, hanno scelto un'altra via: "assassinare il bambino" mediante cauterizzazione del vaso sanguigno che lo alimenta (voi del mestiere, perdonate le imprecisioni).
Nella città in cui viviamo non si fa, quindi hanno scelto di andare altrove, anche se sempre in regione.
Il post operatorio nel caso di questa operazione è molto doloroso. Lo so, perché un'amica l'ha subita e mi ricordo come stava nei giorni successivi all'intervento.
Immagino che il mio corpo, già di suo incline all'ipertonia, potrebbe reagire al dolore in modo da amplificarlo e questo mi spaventa.
Un corpo "fuori dalla norma" rende più complesse le valutazioni rispetto a quale sia la presa in carico migliore per la paziente.
Me lo spiegava oggi la ginecologa: nel decidere un intervento piuttosto che un altro si valuta qual è la cosa migliore per la paziente.
Sì, ma chi è che valuta cosa è meglio per me? (Solo) il/la professionista? Forse questo paternalismo ha un po' rotto le piccole e grandi labbra che ho, e anche il cazzo che non ho!
Ho avuto brutte esperienze in passato con medici e mediche: gente che forse, ragionandoci a posteriori, ha scelto l'intervento migliore per me (forse), ma di sicuro non è stata in grado di comunicarlo in modo efficace, rendendo ancora più doloroso quello che lo era già di suo.
Eppure sono stranamente serena. Forse è l'idea di avere sei mesi di tempo per decidere, quando in altre occasioni per prendere decisioni altrettanto gravose e importanti mi hanno dato tre giorni di tempo!
Avere il tempo di informarsi per fare una scelta consapevole, spero, è già qualcosa.
Off topic
L'ambulatorio ginecologico dove vado a farmi visitare è uno dei pochissimi in Italia (poco più di una decina, per quel che ne sappiamo) acccessibili a donne disabilizzate (quello di cui sto scrivendo, nello specifico, è accessibile solo a donne con disabilità motoria e residenti in questa città e provincia).
Al personale che lavora lì è stata fatta solo una formazione di tipo tecnico, riguardo a come movimentare le pazienti e a come usare il sollevatore, nonostante il gruppo di donne che ha proposto il progetto e interloquito con Aussl e Comune affinché venisse realizzato, avesse fortemente spinto perché fosse obbligatoria una formazione sull'abilismo, la definizione di disabilità, le modalità corrette di relazionarsi con pazienti disabilizzate, ecc.
Nonostante ciò devo ammettere che fino ad oggi il personale che ho incontrato ha saputo relazionarsi in modo adeguato.
Fino ad oggi.
Stamattina infatti, oltre alla ginecologa che lavora nel progetto e alla solita infermiera, ce n'era anche un'altra (di infermiera), che non avevo mai visto.
Le due infermiere mi hanno aiutata a sdraiarmi sul lettino. Era giunto il momento di sfilarmi i pantaloni e le mutande (ero anche emozionata al pensiero che di lì a pochi minuti nella mia vagina sarebbero entrati uno speculum e un ecografo...capita di rado che penetri una cosa lì dentro, figuriamoci due!) ma non riuscivano ad alzare l'ultima parte del lettino perché potessi appoggiarci i piedi e usarli come perno per sollevare il bacino e permettere alle infermiere di spogliarmi.
Alla fine ce l'hanno fatta a spogliarmi, immagino con un po' di fatica e, durante quest'operazione, l'infermiera "nuova del mestiere" ha detto all'altra, riferendosi a me e ai miei jeans: "Ma mettersi una gonna e un paio di calze, no?".
Come ho reagito: fingendomi sorda oltreché disabilizzata a livello motorio ;)
Come avrei voluto rispondere: "Ma fare in modo che gli ausili funzionino o avere più alternative comode per tutte nel caso in cui qualcosa non funzioni (che può succedere), no? Visto che oltretutto si tratta di un servizio ACCESSIBILE a donne disabilizzate". E sì che avevo scelto di indossare un modello con l'elastico in vita, pensando di facilitarle (by the way, anche un paio di collant sarebbero comunque stati da sfilare)!
Quello che ho appena raccontato è una cosa piccola. Minuscola rispetto ad altre volte (e in altri luoghi) in cui, per esempio, mi è stato ripetutamente chiesto se fosse vero che non sono più vergine, perché la ginecologa in questione non poteva credere a questa straordinaria (nel senso di fuori dall'ordinario) notizia. O rispetto a quando è capitato che il personale medico e paramedico si rivolgesse a me con il tono di voce che si usa con i bambini molto piccoli o che, invece di parlare con me di questioni che mi riguardavano, si rivolgesse a chi in quel momento mi stava accompagnando.
Tuttavia l'episodio di oggi mi fa riflettere sul fatto che a doversi adattare, a rendere la vita più semplice a chi appartiene alla maggioranza, sia sempre e comunque chi appartiene alla minoranza.
Questo è stato il pensiero della sera...non so se c'ho la sindrome dell'attivista (alias spacca gonadi), ma forse avercela è cosa buona e giusta.
s-u-f-j-a-n-s-t-e-v-e-n-s
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