COFACTORES
Partiendo de estos conceptos, se quiere enfocar hacia el punto de vista de los cofactores, analizando su antigenicidad, la importancia de su relación con los fosfolípidos y la participación de los anticuerpos dirigidos contra ellos en la génesis del síndrome.
Cofactor B2GP-1
Contacto con el endotelio denudado, inhibición de la protrombinasa, inhibición de la agregación plaquetaria inducida por el ADP. inducción de la activación de la proteína C, e inhibición de la generación de factor Xa en la superficie plaquetaria se asocia con diátesis trombóticas.
Protrombina
La presencia de anticuerpos antiprotrombina bloquean in vitro este paso en la cascada de la coagulación
Quininógenos de alto y bajo peso molecular
tienen un efecto in vitro similar al de la antiprotrombina (2). Su presencia se correlaciona con eventos tromboembólicos (41).
Proteína C y proteína S
Se forma el complejo trombomodulina-trombina, ante la presencia de la proteína S y PL. Bloquear los factores VIIIa y Va, siendo un mecanismo antitrombótico natural. Las deficiencias de las proteínas C o S están relacionadas con una tendencia trombótica; arterial y venosa
Trombomodulina, entre otros.




















