Qualité de l’air au bloc opératoire et autres secteurs interventionnels - MAI 2015
Les recommandations publiées dans ce guide, toujours réalisées selon une méthodologie rigoureuse, couvrent aussi bien la mise en œuvre du traitement de l’air, la maintenance et les contrôles mais aussi et c’est important les comportements pouvant influer sur la maîtrise de la qualité d’air.
Synthèse des recommandations
Argumentaire scientifique et recommandations
1. Il est recommandé de mettre en place un traitement de l’air avec flux unidirectionnel en chirurgie orthopédique prothétique pour diminuer l’aérobiocontamination. Celui-ci vient en complément de l’antibioprophylaxie qui joue un rôle essentiel dans la prévention de l’infection pour ce type de chirurgie. Grade B, 1. Accord fort
2. Il est fortement recommandé de mettre en place un traitement d’air dans un bloc opératoire polyvalent. Selon la norme NF S 90-351 en vigueur, ce traitement d’air per- met d’atteindre une classe de contamination particulaire au moins équivalente à ISO 7. Grade A, 3. Accord total
3. Il est recommandé de mettre en place un traitement de l’air dans les secteurs interventionnels autres. Selon la norme NF S 90-351 en vigueur, ce traitement d’air permet d’atteindre une classe de contamination particulaire au moins équivalente à ISO 7. Grade B, 3. Accord total
4. Il est fortement recommandé de mettre en place un traitement de l’air en chirurgie propre. Selon la norme NF S 90-351 en vigueur, ce traitement d’air permet d’atteindre une classe de contamination particulaire au moins équivalente à ISO 7. Grade A, 1. Accord total
5. Il est recommandé de mettre en place un traitement de l’air pour la prévention de la contamination peropératoire des dispositifs médicaux. Selon la norme NF S 90-351 en vigueur, ce traitement d’air permet d’atteindre une classe de contamination particulaire au moins équivalente à ISO 7. Lorsqu’un flux unidirectionnel est utilisé, il doit inclure la table d’instruments. Grade B, 2. Accord fort
6. Il est recommandé de respecter les séquences de déconditionnement des dispositifs médicaux stériles au fur et à mesure des différents temps opératoires. Grade B, 2. Accord total
7.Il est fortement recommandé qu’un traitement de l’air assure : apport d’air neuf, filtration, surpression, renou- vellement de l’air (cinétique d’élimination des particules), régime de distribution. Grade A, 2. Accord total
8. Il est recommandé que la cascade de pression assure un gradient de 15 ± 5 Pa. Grade B, 3. Accord total
9. Il est recommandé de ne pas utiliser des méthodes de traitement de l’air basées sur les UV du fait de leur retentissement sur le personnel. Grade D, 2. Accord total
10. Il est recommandé de ne pas utiliser exclusivement des méthodes de traitement de l’air non conventionnelles (ex : dispositif mobile de traitement de l’air) dans le cadre de la maîtrise du risque infectieux. Grade D, 2. Accord total
11. Il est fortement recommandé de mettre en place un contrôle particulaire de l’air ambiant (résultats immédiats, méthode normée, meilleure reproductibilité) chaque fois qu’un système de maîtrise de l’air a pour objectif d’obtenir un environnement maîtrisé au bloc opératoire et en secteur interventionnel. Grade A, 2. Accord total
12. Il est recommandé de ne pas faire en routine des contrôles microbiologiques de l’air quel que soit le mode de diffusion (flux unidirectionnel ou flux non unidirectionnel) du système de maîtrise de l’air. Grade D, 3. Accord fortÂ
13. Pour le contrôle microbiologique, aucune fréquence ne peut être établie pour le contrôle ; quand ces contrôles sont réalisés, leur fréquence est laissée à l’appréciation du groupe pluridisciplinaire en charge de la gestion du risque lié à l’air dans l’établissement. Grade C, 3. Accord total
14. Il est recommandé de confier les contrôles particulaires et microbiologiques à des professionnels internes ou externes maîtrisant les modalités de prélèvements décrites dans les normes, c’est-à -dire formés et évalués. GradeB,3.Accord totalÂ
15. Il est recommandé de faire une analyse a priori des risques (par exemple en utilisant une méthode de type AMDEC1, des 5 M2, etc.) pour identifier les causes latentes possibles de non-conformité des contrôles environnementaux mis en œuvre et les mesures correctives envisageables. Grade B,3.Accord total
16. Il est recommandé, en cas de non-conformité répétitive des contrôles environnementaux, de procéder à une analyse formalisée des causes (analyse a posteriori). Grade B, 3.Accordtotal
17. Il est recommandé, pour chaque salle bénéficiant d’un système de maîtrise de la qualité de l’air, de mettre à disposition des utilisateurs au moins les témoins de bon fonctionnement suivants : pression et température.GradeB,3.Accord total
18. Il est recommandé de réaliser ou faire réaliser une maintenance préventive du système de traitement d’air dans son ensemble au moins une fois par an (fréquence pouvant varier selon la norme concernée ; NFS 90-351 ou ISO 14644-2) et selon les recommandations de l’installateur. GradeB,3.Accord total
19. Il est recommandé de réaliser une maintenance curative : en cas de modification des conditions d’utilisation (travaux, dommages, etc.), en cas de modification des valeurs des paramètres sur veillés. Cette maintenance est réalisée en dehors de toute acti- vité opératoire ou interventionnelle. Grade B, 3. Accord total
20. Il est recommandé de réaliser, dans le cadre de l’exploitation et de la maintenance, la surveillance des paramètres suivants : paramètres aérauliques (mesure des débits, calcul des taux de renouvellement horaire et des taux de brassage, visualisation des flux d’air, perte de charge des filtres), pressions différentielles, température, hygrométrie et cinétique d’élimination des particules. Grade B, 3. Accord total
21. Il est recommandé de surveiller et de tracer quotidiennement à l’ouverture de la salle les paramètres affichés tels que pression et température. Il est recommandé de disposer d’une procédure écrite sur les mesures à mettre en œuvre en cas de non-conformité. Grade B, 3. Accord total
22. Il est recommandé de créer un carnet sanitaire de l’installation qui précise les caractéristiques techniques, les opérations de maintenance, la nature et la fréquence des mesures de contrôle, les résultats et les actions correctrices éventuelles mises en œuvre. Grade B, 3. Accord total
23. Il est recommandé de porter à la connaissance du conseil de bloc les éléments liés au suivi des performances et à la maintenance. Cette information doit être tracée dans le carnet sanitaire. Grade B, 3. Accord total
24. Il est fortement recommandé de limiter au minimum nécessaire le nombre de personnes présentes dans la salle pendant l’intervention. Grade A, 2. Accord total
25. Il est fortement recommandé de réduire au minimum nécessaire les allées et venues et mouvements du personnel, ainsi que les ouvertures de porte dans la salle d’opération ou dans le secteur interventionnel. Grade A, 2.Accord total
26. Il est recommandé d’utiliser du non-tissé pour les champs opératoires et les tenues stériles de l’équipe opératoire.GradeB,3.Accord fortÂ
27. Il est recommandé de porter un masque chirurgical dès l’entrée en salle d’opération et pendant tout le séjour du patient en salle d’intervention. Grade B, 2. Accord simple
28. Il est recommandé d’éliminer immédiatement tout masque après usage. Grade B, 2. Accord total
29. Il est recommandé de recouvrir complètement la chevelure et la barbe, à l’aide d’une cagoule ou d’une coiffe, à usage unique de préférence, pour éviter la contamination aérienne du fait de la desquamation. Grade B, 2. Accord total
30. Il est recommandé de respecter un temps minimal entre deux interventions, déterminé par la cinétique d’élimination des particules de la salle d’opération. Grade B, 3. Accord total
31. Il est recommandé d’assurer la propreté des surfaces au bloc opératoire (procédures écrites, formation du personnel, évaluation régulière), de façon à limiter leur biocontamination et participer à la prévention du risque infectieux. Grade B, 3. Accord total
32. Il est recommandé d’utiliser des systèmes permettant de limiter le risque d’aérosolisation lors de la production de fumées chirurgicales. Grade B, 3. Accord total
33. Il est recommandé d’utiliser des systèmes de réchauffement des patients basés sur une autre méthode que l’air pulsé. Grade B, 2. Accord total
34. Il est recommandé de ne pas arrêter totalement le traitement d’air lors de l’arrêt de l’activité opératoire. Il faut permettre un fonctionnement en régime de veille en période d’inactivité pour des raisons d’économies d’énergie. Toutefois, la pression relative entre locaux doit être maintenue pendant cette période et la température ne doit pas trop dévier. Grade B, 3. Accord total