#ossosdevidro

[arfran]

#Repost @casadaptada • • • • • • "Nada mas sexy que uma mulher segura de si "🍃♿ ⠀ @glorinha_alves22 ⠀ . . . ⠀ #CadeiranteSexy #ossosdevidro #acessibilidade #blog #cadeirante #casadaptada #desenhouniversal #designuniversal #handicap #inclusão #lesãomedular #paraplégico #pcd #personswithspecialneeds #pessoacomdeficiencia #quadriplegic #tecnologiaassistiva #tetraparesia #vidasobrerodas . . . ⠀ #pratodosverem #timelineacessível #pracegover #descrição #casadaptada #textoalternativo https://www.instagram.com/p/CL7yYBMhOfk/?igshid=dfxfk87fd3zn

[lucioguimaraes]

Esclera azulada em paciente com OI (Osteogênese Imperfeita), também conhecida como doença dos “ossos de vidro” ou Doença de Lobstein. Essa doença é caracterizada por ossos muito frágeis que se quebram com facilidade. Outra característica é a esclera (o branco do olho) de coloração azulada. #osteogenesisimperfecta #osteogeneseimperfeita #ossosdevidro #lobsteinsyndrome #clinicamedica #clinica #medicina #medicine #doencasraras #medicinainterna #casosclinicos #drlucio #drlucioguimaraes #centromedicodrjosias @centromedicodrjosias @drlucioguimaraes (em Dr Lucio Guimarães) https://www.instagram.com/p/B8SnPOFl9BM/?igshid=1xmdqhycqvof

[osteogeneseimperfeita-blog]

@luaracrystal

Biografia encontrada no facebook:

A Luara Crystal é uma criança com uma deficiência conhecida como "Ossos de Vidro", a mesma já possui mais de 100 fraturas pelo corpo, mas isso não a impede de ser uma criança alegre, cheia de vida e com uma inteligência fora do normal. Hoje nossa maior vontade é quebrar os preconceitos e conseguir que a tal INCLUSÃO seja aceita em todos os lugares! Venham conhecer um pouco da vida de uma criança com deficiência e seus desafios! Sejam bem vindos.

No programa Eliana, trazendo informação sobre a Osteogênese Imperfeita em rede nacional. 

[osteogeneseimperfeita-blog]

Tratamento ou controle

Ainda não existe a cura para a osteogênese imperfeita, sendo assim o tratamento visa à melhor qualidade de vida e envolve equipe multidisciplinar, uma vez que o portador do distúrbio requer atendimento clínico, cirúrgico e de reabilitação fisioterápica.

Um tipo de medicamento chamado de bifosfonato pode ser administrado pela veia (como o pamidronato) ou tomado por via oral (como o alendronato) e ele pode fortalecer os ossos e diminuir a dor e a frequência das fraturas.

Benefícios esperados: Redução do número de fraturas, redução da dor crônica, redução global do nível de incapacidade física e melhora do crescimento e da mobilidade.

No Brasil: O SUS assume os custos do tratamento com pamidronato, que são muito altos, mas não cobre a colocação de próteses.

[osteogeneseimperfeita-blog]

Diagnóstico

Exame clínico

Recorrência de fraturas

Resultado dos seguintes exames: raios X, ultrassonografia e densitometria do esqueleto (vê densidade do osso).  

Retirada de uma amostra da pele para exame sob o microscópio (biópsia) ou para cultivar um tipo de célula do tecido conjuntivo (fibroblastos) em uma placa de cultura é realizada para confirmar o diagnóstico. 

 Exames complementares: marcadores do metabolismo ósseo e do colágeno e a análise do DNA.

 Muitas vezes, o diagnóstico demora a ser feito, porque a doença não é muito conhecida.A forma mais grave e fatal de OI pode ser detectada em mulheres grávidas por meio de ultrassom.

[osteogeneseimperfeita-blog]

Tipo IV

Tipo IV de OI é um tipo moderado. As crianças com este tipo têm ossos que se fraturam facilmente durante a infância, antes da puberdade. A cor da esclera é normalmente branca. As crianças têm baixa estatura. 

Ator da série de comédia The Middle conta como rara síndrome o aproximou de Deus: “Tive que depender Dele”.

https://guiame.com.br/gospel/mundo-cristao/ator-conta-como-rara-sindrome-o-aproximou-de-deus-tive-que-depender-dele.html

[osteogeneseimperfeita-blog]

Tipo III

Tipo mais grave que não causa a morte. As crianças com este tipo têm uma estatura bastante baixa e coluna curvada e sofrem de fraturas frequentes. Este tipo faz com que os ossos se quebrem com lesões mínimas, geralmente quando as crianças começam a caminhar. Essas crianças também têm um crânio muito grande e um rosto com formato triangular, causado pelo desenvolvimento acentuado da cabeça e o subdesenvolvimento dos ossos da face. Deformidades do tórax são comuns. A cor da esclera varia.

Na foto,  Moin Junaidi, indiano com Osteogênese Imperfeita tipo III. O jovem é nadador e já ganhou diversas medalhas nos Jogos Paraolímpicos Nacionais de Natação,competição em Kolkata.

[osteogeneseimperfeita-blog]

Tipo I

Tipo I de OI é o tipo mais leve. Algumas crianças podem ter apenas os sintomas de esclera azulada e dor muscular  causada por articulações frouxas. As crianças com este tipo podem ter um risco maior de sofrer fraturas durante a infância.