Cientistas estudam formas de detectar o câncer décadas antes do tumor surgir. A interceptação da doença busca identificar mutações, clones celulares e DNA tumoral no sangue para permitir prevenção precoce.
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Cientistas estudam formas de detectar o câncer décadas antes do tumor surgir. A interceptação da doença busca identificar mutações, clones celulares e DNA tumoral no sangue para permitir prevenção precoce.
Track 12: Cancer Metastasis — Submit Your Abstract Today Accelerate global progress in understanding and preventing cancer spread by submitting your research to Track 12: Cancer Metastasis at the 12th International Cancer, Oncology & Therapy Conference, taking place April 09–11, 2026 in Dubai, UAE. Join renowned oncologists, molecular biologists, metastasis researchers, cancer geneticists, translational scientists, and clinical oncologists as we delve into the mechanisms driving metastatic disease—the leading cause of cancer-related mortality. We invite high-impact abstracts focused on: Metastatic cascade mechanisms, including invasion, intravasation & extravasation Epithelial–mesenchymal transition (EMT) and metastatic plasticity Circulating tumor cells (CTCs) & circulating tumor DNA (ctDNA) in metastatic progression Organotropism and site-specific metastasis patterns Abstract Submission Deadline: November 30, 2025 Submit Here: https://cancer.utilitarianconferences.com/submit-abstract WhatsApp Contact: https://wa.me/+971551792927
The Future of Cancer Diagnostics: Circulating Tumor DNA (ctDNA) Market
The world of cancer research is undergoing a powerful transformation, and at the heart of it lies Circulating Tumor DNA (ctDNA). This groundbreaking technology is redefining how we detect, monitor, and treat cancer.
The global Circulating Tumor DNA market is set to rise from USD 7.96 billion in 2025 to nearly USD 27.67 billion by 2034, growing at an impressive CAGR of 14.85%.
This surge is fueled by rapid advancements in precision oncology, the rise of targeted therapies, and breakthroughs in next-generation sequencing (NGS) technologies.
Largest Market (2024): North America (51% share)
Fastest-Growing Market: Asia Pacific
Leading Technology: Next-Generation Sequencing (NGS) – 48% share
Top Application: Cancer Diagnosis & Screening – 53% share
Main Sample Type: Blood – 82% share
🧬 What Exactly Is Circulating Tumor DNA (ctDNA)?
ctDNA refers to tiny DNA fragments shed from cancer cells into the bloodstream. These fragments act as non-invasive biomarkers, revealing genetic changes linked to tumors. Through liquid biopsy tests, ctDNA helps doctors detect cancer early, track treatment effectiveness, and monitor for minimal residual disease (MRD) — all without the need for painful tissue biopsies.
In short, ctDNA is the future of precision cancer care, offering real-time insights from just a blood sample.
🚀 What’s Driving the Market Forward?
Rising Cancer Incidence: With cancer cases increasing globally, the demand for fast, accurate, and non-invasive testing methods is skyrocketing.
Next-Gen Technology: Tools like digital PCR and AI-powered sequencing are improving sensitivity, making ctDNA analysis more reliable and accessible.
Venture Investments: Major players like Illumina, Guardant Health, and Bio-Rad are pouring funds into ctDNA innovation.
Liquid Biopsy Revolution: ctDNA tests can detect cancer recurrence months earlier than imaging as seen in recent studies like the VICTORI trial for colorectal cancer.
🔬 Technology Shifts: From Sequencing to Smart Diagnostics
The market is witnessing a massive technological leap. NGS dominates with its ability to scan multiple genes at once, while PCR-based assays are gaining traction for their cost efficiency and clinical validation. Adding AI and Machine Learning into the mix allows for faster, more accurate interpretation of genetic data marking the dawn of smart cancer diagnostics.
🧫 Blood vs. Urine: The Sample Battle
Blood remains the go-to source for ctDNA analysis, holding a whopping 82% share in 2024. It’s minimally invasive, efficient, and rich in tumor DNA. However, urine samples are catching up fast, offering even easier and repeatable ways to detect biomarkers — especially in urological cancers.
🏥 Who’s Leading the Charge?
Clinical laboratories and diagnostic centers lead the ctDNA testing landscape, thanks to their advanced genomics capabilities and validation infrastructure. Meanwhile, biopharma companies are ramping up investments in ctDNA for drug discovery and clinical trials, accelerating the rise of personalized medicine.
🌍 Regional Highlights
North America – The Powerhouse
With 51% of the global share, North America leads the ctDNA market due to its strong healthcare ecosystem and early adoption of cutting-edge diagnostics. The U.S., especially, is making strides with multi-cancer early detection (MCED) initiatives and rapid advancements in digital PCR and NGS platforms.
Asia Pacific – The Rising Star
Expected to grow at the fastest pace, Asia Pacific is seeing a surge in liquid biopsy adoption. Countries like Japan and Singapore are advancing ctDNA research for early cancer detection and national screening programs.
Europe – The Innovator
Europe continues to push boundaries in precision oncology. From Germany’s biotech-driven ecosystem to pan-European collaborations, ctDNA is gaining ground through research partnerships and streamlined regulatory frameworks.
🧠 The Future is Personalized
As ctDNA becomes a cornerstone of modern oncology, its applications will only expand from early cancer screening to therapy optimization and long-term monitoring. The integration of AI, digital health, and liquid biopsy technologies will turn personalized medicine into standard practice worldwide.
✨ Final Thought
The circulating tumor DNA (ctDNA) market represents hope — hope for earlier detection, smarter treatments, and better patient outcomes. With each advancement, ctDNA brings us closer to a world where cancer can be detected before symptoms appear and treated with unmatched precision.
New strategy for difficult-to-treat mesothelioma: Immunotherapy and ctDNA insights
People with operable diffuse pleural mesothelioma may benefit from immunotherapy before and after surgery, based on results of a clinical trial exploring the sequence of treatment and the role of surgery for this difficult to treat cancer. Mesothelioma is a rare cancer that affects the tissue that lines many organs of the body. Approximately 30,000 cases are diagnosed every year worldwide, most…
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Vol.170 毎年恒例、日本のがん治療医”Warm 30”<2023年版>発表!
遅ればせながら、新年あけましておめでとうございます。
能登の震災、日航機と海保機の衝突事故と、心落ち着かない年初となりました。
被災された皆さまには、心よりお見舞い申し上げます。
私は例年通り、蓼科で年末年始を過ごしていたのですが、本震の際は、山の木々が嘘みたいに左右に振れるのが窓越しに見え、「これはマズい」と身体が直感するような揺れでした。
イシュランメルマガ2024年初の発刊ということで、今号は、毎年恒例の日本のがん治療医”Warm 30”<2023年版>を発表します。
本年も変わらぬご愛読を、よろしくお願いいたします。
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【記事1】 毎年恒例、日本のがん治療医”Warm 30”<2023年版>発表!
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イシュラン毎年恒例の、「日本のがん治療医”Warm30”」2023年版が出ました!
・乳がん https://www.ishuran.com/trophies/2023-warm30-breast
・血液がん https://blood.ishuran.com/trophies/2023-warm30-blood
・婦人科がん https://women.ishuran.com/trophies/2023-warm30-women
・肺がん https://lung.ishuran.com/trophies/2023-warm30-lung
“Warm30”は「コミュニケーション・タイプの投票」「感想の投稿」「サンキューレターの投函」を、イシュラン独自の観点でポイント換算したランキング上位30名の「コミュニケーションの名医」です。
2016年の乳がんから毎年集計して発表していますが、その頃から変わらずお名前を連ね続けられている”常連”の先生がいらっしゃる一方、今年は”新顔”の先生もかなり増えた印象です。
7年経って、医師の世界でも着実に「世代交代」が進んできている感じがします。
昨年から、Warm30に選出された先生方には、イシュラン特製卓上POPを進呈していることもあってか、この取り組みも病院や先生方にかなり認知されるようになってきました。
雑誌などの「日本のがんの名医xx人」的な特集だと、いわゆる有名医師しか出てこないのですが、”Warm30”は、業界歴の長い私でも存じ上げない先生が何人も出てくるのが面白いところです。
日々、患者さんに寄り添いながら診療に励まれている先生方にとって、少しでも励みになるよう、”忖度一切無し”のランキング、今後も継続して参ります。
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【ご協力お願い】 難治性乳がん患者さんをサポートするインスタアカウントのフォロー
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トリプルネガティブ乳がんや再発ハイリスク乳がん、進行・再発乳がんなどの「難治性乳がん」の患者さんをサポートする「アッピーチ」というプロジェクトがあります。
このアッピーチとギリアド・サイエンシズ株式会社が共催する形で、インスタグラム上で難治性乳がんの啓発キャンペーン「桃凛(ももり)インスタキャンペーン」が始まりました。
こちらのインスタグラムのアカウントをフォローすることで、
•難治性乳がんの患者さんの日常生活について知ることができる
•難治性乳がん患者さんのポジティブな投稿をみて元気がもらえる
といったことが期待できるとのこと。
インスタグラムを使われている方、ぜひ当該アカウントをフォローしていただければ幸いです。(アカウントのフォローだけですので、特にお金がかかることはありません)
なお、本内容の掲載につきまして、ギリアド・サイエンシズ株式会社から広告費をいただいています。
イシュランを健全な形で継続・発展させていくために、私が信頼できると判断したサービスをメルマガ上でご紹介し、その対価を何らかの形で頂くという仕組みを導入しており、今回はその一環です。
上記の趣旨をご理解いただき、多くの皆さまにご協力頂けましたら幸いです。
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【記事2】台湾の肺がん患者の研究から拝察される、遺伝子パネル検査の意義と実力
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昨年11月のメルマガ内で、「肺がんの事例から見えてきた、遺伝子パネル検査の隠れた実力とは」という記事を書きました。
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今回、ある施設で遺伝子パネル検査を用いて調べたところ、
・コンパニオン診断(シングル)では陰性と判定されていた遺伝子変異が、遺伝子パネル検査をすると陽性と判断されるケースが無視できない比率で出てくる
・治療薬が存在する遺伝子変異が見つかる比率は、コンパニオン診断(マルチ)での結果より遺伝子パネル検査の結果の方がやや高い
という結果になりました。
1施設でのデータなので確定的なことは言えませんが、遺伝子パネル検査をすることで、より適切な治療に繋げられる患者さんが一定程度存在していそうというのは、かなり重要な示唆です。
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遺伝子パネル検査の実力と意義を更に考える上で、興味深い研究結果が台湾から先日出てきました。
■"Comprehensive Genomic Analysis of Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Using Blood-Based Circulating Tumor DNA Assay: Findings From the BFAST Database of a Single Center in Taiwan”「血液ベースのctDNAアッセイを用いた非小細胞肺癌患者の包括的ゲノム解析:台湾の単一施設のBFASTデータベースからの知見」(Journal of Clinical Oncology)
おさらいですが、「ctDNA」とは血中などに流れている、がん細胞の遺伝子レベルの欠片です。この情報を読み解くことで、がんの特性(遺伝子変異)を検知します。
「BFAST」は、国際的に行われている、血液を用いたctDNAの研究で、今回の論文はその中で台湾の患者さんのデータのみを解析したものです。
269人が血液を用いたctDNAの遺伝子パネル検査を実施し、その内264人はがん病変の組織検体の検査も実施しています。
組織検査は、EGFR, ALK, ROS1, BRAFの4つの遺伝子変異を調べるコンパニオン診断(シングル)で行ない、一部(20人)がオプションとして組織検体を用いた遺伝子パネル検査も行ないました。
結果、次のことがわかりました。
・ctDNAの遺伝子パネル検査をした人の内、76%に治療薬が存在する遺伝子変異が検出された
・一方、組織検体の検査では、54%に治療薬が存在する遺伝子変異が検出された
・結果、ctDNAの遺伝子パネル検査を補完的に使用することで、治療薬が存在する遺伝子変異の検出率は42%増加した
シングルのコンパニオン診断だと、たくさんの遺伝子変異を調べるには限界があるので、この結果は当然で、やはり遺伝子パネル検査を初期に行なう方が、より適切な治療に結び付け易いと言えます。
悩ましいのは、データをよく見ると、EGFR, ALK, ROS1, BRAFに関しては、ctDNAの遺伝子パネル検査でしか検出されないケースもある一方で、組織検体でのコンパニオン診断でのみ検出されるケースも同じくらいある点です。
患者さんの治療成績を上げることを考えたら、ctDNAもしくは組織検体を使っての遺伝子パネル検査を基本行なって、補完的にコンパニオン診断を行なう、という方向性が正しそうですが、今後の研究と臨床適用の進展を注目していきたいと思います。
※本項執筆時点(2024年1月15日)で、筆者は一部の遺伝子パネル検査メーカーの株式を保有しています。
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