Cuddly Willem - so cute 🥰
seen from United States
seen from United States

seen from Malaysia
seen from United States

seen from United States
seen from China

seen from United States

seen from United States

seen from United States

seen from Kenya
seen from United States

seen from United States
seen from China
seen from Ukraine
seen from United States
seen from China

seen from Australia

seen from United States
seen from United States
seen from United States
Cuddly Willem - so cute 🥰
Aaahhh!!! 🥰
(via https://open.spotify.com/track/4x7psV7VsXcmgrkpu9sYbb?si=xLyplQZ1RvaLeyFBn5BglQ)
Het leven is kostbaar, iets om niet te vergeten.
“Wij steken deze stad in brand als vleesgeworden lucifers” 📸:Katrijn Van Lersberghe #dewarmsteweek #dewarmsteboot (bij Kortrijk) https://www.instagram.com/p/B6dMaxBl2r41ySILu3ILoLqB6R_0VpdLEMH5ko0/?igshid=1v380bdwntt6w
De laatste spietjes afgeleverd op het podium van de warmste week. #dewarmsteweek #dewarmsteweek🔥 #warmsteweek #warmsteweek🔥 #warmsteweek2019 #warmsteweekkortrijk #dewarmsteweek2019 #stubru #Kortrijk #igkortrijk #dekiervzw #arttro #arttro_airbrush #williamtroncquo https://www.instagram.com/p/B6bZkOrJ2vn/?igshid=1rgt5a4rpdo7t
Https://handmadeRoseBag.be/nl/warmsteweek sneeuwman led thee lichtjes nog deze week voor de warmste week, gratis verzending in België! #dewarmsteweek #kerstmis https://www.instagram.com/p/B6QkbBjJj2h/?igshid=1oswfolm6xeup
Steun #duchenneparentproject & koop een biermand met HERO!🔥 #dewarmsteweek #entisfeest . De #ZiektevanDuchenne is een zeldzame #spierziekte die één op 3500 jongens treft. Het is een aangeboren degeneratieve spieraandoening waarbij de spieren geleidelijk afsterven. De diagnose wordt meestal pas gesteld als ze 3 of 4 zijn. Soms eerder, als de peuter op 18 maanden nog niet loopt, soms uitzonderlijk al bij de geboorte, met een hielprik. Maar de screening op Duchenne met de hielprik wordt in ons land nog niet standaard toegepast. . Als kleuter vallen de jongens vaak. Door de verkorting van de achillespees hebben ze hebben de neiging om op hun tippen te lopen. Om dat tegen te gaan, krijgen ze wekelijks kinesitherapie. Toch blijft het moeilijk om lange afstanden te wandelen omdat de beenspieren snel vermoeid zijn. Ze verkiezen daarom vaak de buggy. Veel Duchenne-jongens hebben als ze 6 of 8 zijn al hun eerste rolstoeltje. . Tussen 12 en 14 jaar vermindert de spierspanning in de romp zodanig dat de jongens permanent in een rolstoel belanden. Als ze eenmaal 18 zijn (gemiddeld), zijn hun armspieren zo verzwakt dat ze hulp nodig hebben om te eten, zich aan te kleden… Op die leeftijd zijn ze meestal afhankelijk van een elektrische rolstoel. . In hun twintiger jaren verzwakken de ademhalingspieren zo erg dat de jongens ‘s nachts ademhalingsondersteuning nodig hebben. Nog later zijn ze ook overdag afhankelijk van die beademing. Uiteindelijk begeeft de hartspier. De huidige levensverwachting bij Duchenne is 30 jaar. Er is dus al vooruitgang geboekt want 20 jaar geleden was dit slechts 19 jaar! . Tot nu toe bestaat de behandeling vooral uit het toedienen van corticoïden die ontstekingsreacties in het lichaam tegengaan, wekelijkse kinesitherapie en veelvuldige stretchoefeningen thuis. . Er moet zo spoedig mogelijk een medicijn gevonden worden dat minstens de ziekte stagneert. Daarom verzamelt de vzw Duchenne Parent Project fondsen over heel België om het wetenschappelijk onderzoek te steunen.👍 https://www.instagram.com/p/B6Lhn-qhgAU/?igshid=1blyeju3cfxtf
Een dikke dankjewel aan alle sponsors!