Hoy se cumplen 6 meses desde que se rompió mi Implante Coclear. Como el público se renueva (Anastasia, ¿qué público? Si nadie te está leyendo 🤌 ), paso a realizar un breve resumen* de mi situación:
Argentina, operada hace más de 10 años. Gestiono la actualización del implante, OSDE (la obra social que pago todos los meses), no me autorizaba la compra del nuevo aparato porque no estaba roto (tenía que esperar a que se destroce para que pueda comprar uno nuevo).
Hace un año me mudé a Barcelona, justo un año antes de que el modelo de implante coclear quede en obsolecencia, es por ello que OSDE, recién ahí, me autoriza la compra del nuevo implante. Ahora bien, en Argentina ponen trabas para importaciones, incluso para los casos de salud (bendito pais y bendita ignorancia 🙏), entonces. Entre pitos y flautas, cuando me llega el implante, yo ya estaba viviendo en Barcelona.
Por suerte, mis suegros justo viajaban y me trajeron el implante nuevo. La cuestión que en el medio justito en esa semana (y estoy tan agradecida del azar que haya sido ahí y no antes), se me rompe el implante viejo, definitivamente.
Pero, ¿Cuál fué el problema?
Los implantes tienen que calibrarlos profesionales que se dedican a esto (fonoudiologas especializadas) y ¿qué pasa en España? La salud es pública, por lo cual, esas fonoudiologas solo las encuentro en Hospitales públicos porque todo lo referido a discapacidad pasa por el Estado (lo lógico).
He sacado turno llorando, basicamente, para que me atiendan rápido porque no escuchaba nada. Y cuando digo nada, es nada. No puedo trabajar, no puedo estudiar, no puedo comunicarme con amigos. En fin.
Me han paseado... a lo loco y pasó a detallar:
1 Centro de Atención Primaria: Le explico TODA mi situación, dignóstico y solución. Me envía:
2 Otorrino normal. Me atienden dos meses más tarde. Creo que por poco le tuve que explicar yo de qué se trataba un implante, para que luego me derive a:
3 Cirujano de implantes. Me atiende un mes y medio más tarde ¿por qué voy a un cirujano si ya estoy operada? Un amor el señor igual. La primera persona empática que me crucé hasta el momento, con la excepción de una recepcionista muy piola. En fin, me deriva a:
4 OTORRINO otra vez pero de otro hospital. Me toma toda el historial para enviarme:
5 FONOUDIOLOGA para dentro de CINCO meses.
En total. Si fuera por el estado. Estaría sin escuchar nada por un año entero. Digo Estado, porque en el medio una empresa privada que se encarga de la importanción del implante, una empleada amorosa me hizo el FAVOR de copiar el mapa.
En fin, esto no es un ataque contra un sistema de salud en especial. Solo es un comentario de la exclusión y la ignorancia que hay alrededor de los que padecemos, po rlo menos, la discpacidad auditiva.
*Imposible hacer resumen. Tengo que modificar mi storytelling
