Ende Dez '16 habe ich die Diagnose erhalten, mehr oder weniger, damit ich eine Basistherapie beginnen konnte.
Bis dato waren meine MRT Bilder unauffällig, Liquor war positiv und sonstige Ausfälle passten mehr oder weniger zur MS.
Man stellte mich auf den Kopf; habe div. Ärzte und Professoren kennengelernt. All das dauerte ein ca. halbes Jahr.
Eine zweite Liquoruntersuchung erfolgte um sicher zu gehen, dass die Ergebnisse immer noch gleich waren.
Zeitweise stellte meine Neurologin die Überlegung an, ob es nicht doch etwas anderes sein könnte.
Meine ersten Symptome waren alles andere als "MS-typisch".
Mein linkes Augenlid hang, der linke Arm kribbelt und verbesserte sich nur durch hochdosiertes Kortison.
Im Juni '18 hatte ich wieder eins meiner halbjährlichen Kontroll MRTs.
Dies' Mal hatte ich beim Ergebnis ein komisches Gefühl und hab es aufgeschoben.
Bei meiner Neurologin bestätigte sich es:
(Neue bzw. erste sichtbare) Herde im Kopf.
Die Hoffnung, das alles nur einmalig war, zerplatzte.
Ich hatte immer gehofft, dass es bedingt durch den damaligen Prüfungsstress und div. anderen Faktoren hervorgerufen wurde.
Ich wurde eines besseren belehrt 😥
Seitdem macht man sich Gedanken, wie das weitere Leben verlaufen wird; wann der beste Zeitpunkt ist z.B. um ein Kind zu bekommen; ob man den alltäglichen Dingen überhaupt gerecht wird mit den Einschränkungen, die man bereits hat..
Die Zeit wird es zeigen 🕔