#kortison

[fatima-mit-mk]

Ich nenne es MEIN LEBENSRETTER (Handset) Warum eigentlich Lebensretter? Vor gut 11 Jahren habe ich meine Ausbildung zur Coiffeuse absolviert, jedoch schon während der Ausbildung bekam ich Allergien auf verschiedenste Produkte. Jedoch wollte ich meine Ausbildung nicht abbrechen so habe ich es mit sammt Allergien (Handekzem) ausgehalten und dies absolviert. Seit her hatte ich verschiedenste Therapie durchgeführt: ❌ Lichtterapie ❌ Hormonterapie ❌ Akupunktur ❌ Tablette ( Kortison) ❌ Creme ( Kortison) jedoch keiner der Therapie brachte etwas zu mind. nicht für längere Zeit. Ich hatte mich geschämt für meine Hände, ich hasste es auszugehen weil die Menschen mich eigenartig anschauten oder ich bedauerte ihnen. Ich habe dadurch mich in meiner vier Wände versteckt und ging kaum aus, auch bei der Arbeit wurde ich durch meine Allergie mehrmals im Jahr für eine gewisse Zeit krankgeschrieben was ich mich dadurch schlecht gefühlt habe und verlor meine lebensqualität BIS ICH AUF DIE PRODUKTE GESTOSSEN BIN. ❤️ Ich habe mich gleich verliebt, die Anwendung ist Kinderleicht und sie riechen auch fantastisch. ❤️ Nach dem das ich 1Monat die Produkte benutzt habe, konnte ich entlich mit der Kortison aufhören nach 11 Jahren habe ich alles i den Müll geworfen und habe wider meine Lebensqualität zurück erhalten und genau aus diesem Grund MEIN LEBENSRETTER I LOVE IT ❤️ @marykay.deutschland @marykayschweiz #lebensretter #kortison #handekzem #ekzem #alergie #produkte #lebensqualität #iloveit #iloveit❤️ (hier: Oftringen, Switzerland) https://www.instagram.com/fatii_sc.mk/p/CYPgxDeNECC/?utm_medium=tumblr

[frauenpowertrotzms]

𝐋𝐨𝐬𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐧 𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳 𝐌𝐒 𝐮𝐧𝐝 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐢𝐞𝐬𝐞𝐫 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐬𝐜𝐡𝐞𝐧 𝐄𝐫𝐤𝐫𝐚𝐧𝐤𝐮𝐧𝐠? – 𝐝𝐮 𝐤𝐚𝐧𝐧𝐬𝐭 𝐞𝐬 𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳𝐝𝐞𝐦 𝐬𝐜𝐡𝐚𝐟𝐟𝐞𝐧! Nicht einfach und oft ist es ein steiniger Weg. Doch du kannst es schaffen, denn ich habe es auch. Einbrüche wird es immer geben. Nur, wie man damit umgeht, ist hier die Frage. Einfach war gestern. Mit der #msdiagnose  müssen wir uns neu ausloten, neu erfinden. Puh, wirst du jetzt fragen, wie soll ich das machen? Wie gesagt, einfach ist es nicht. Erst muss du akzeptieren und dann loslassen. Und da wären wir schon mittendrin. Die MS akzeptieren Ich denke, dass ist der schwierigste Punkt. Loslassen trotz MS hört sich einfacher an, als es ist. Davon nehme ich mich nicht aus. Es hat bei mir Jahre gedauert, denn die Krankheit wurde mir von Ärzten als Monster dargestellt, als unwiderruflich unheilbar und keine gute Aussichten, was meine Zukunft angeht. Irgendwann habe ich jede Erkältung und jede größere Menschenmenge in den Wintermonaten gefürchtet. Stress, den ich in den ersten Jahre durch die Scheidung und die Regelung des Kindesunterhalt und diversen Probleme hatte, da stand die MS nicht still. Der Verlauf endete in einer hochaktiven Multiplen Sklerose. Therapie - Geschütze und immer wieder #kortison sStoßtherapie, die auch mal mit 7 g im Zyklus endeten, prägten die ersten Jahre. Irgendwie war ich damals in einer Schockstarre, die ich doch geschafft habe, zu durchbrechen. Heute würden ich diesen Weg nicht mehr gehen. Jede Therapie lehne ich ab. Mir genügen die Medikamente für die Begleitsymptome. #ernährung ist ebenso ein großes Thema für mich. Das Akzeptieren, dass ich ein „anderes“ Leben mit MS führen muss, brachte den Durchbruch. Wie ein Befreiungsschlag fühlte es sich an. Ich verabschiedete mich von meinem „alten“ Leben. Heute stehe ich für #inklusion #austauschüberppms #austauschüberms #austauchüberspms #austauschüberrrms Ein Miteinander und Unterstützen 💛 ein WIR, deine Caro 🎗️ #frauenpowertrotzms #MSBlog #msheisstdubisteinzigartig #msbetroffene #msfam #msverläufe #msverbindet #akzeptanz #sichüberwinden #motivation #ichbleibeich #miteinanderstark #trotzhandicap #trotzcorona #togetherstronger https://www.instagram.com/p/CGkmZCVjlZf/?igshid=1lfvpyametp0z

[kampabasti]

Mat och sovklocka

Först är han “hungrig i magen” och vill ha pizza för att han såg det på plattan. Eller egentligen ville han ha gjort först men efter två skedar ville han inte ha mer utan då ville han ha pizzan. Kl 11 en torsdags förmiddag hade vi ingen pizza hemma, men kom på att jag köpte en Billys panpizza efter att vi varit i Huddinge eftersom han tyckte om det där. Han var peppad för pizza och ville titta…

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[wellenleben]

#ms #autoimmunedisease #kortison #bilder #zitat #spruch #spruchdestages #insta #fighter #bloggerstyle #text #wellenleben https://www.instagram.com/p/BqjhAQHnBfP/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=14dsiq92cnro2

[gesunde-wahrheit-blog]

10 Verschreibungspflichtige Medikamente, die schwere Nebenwirkungen haben

10 Verschreibungspflichtige Medikamente, die schwere Nebenwirkungen haben #Verschreibungspflichtige #Medikamente #Nebenwirkungen

Verschreibungspflichtige Medikamente mit Nebenwirkungen

Wenn Du einen Arzt wegen einer Krankheit oder anderen gesundheitlichen Problemen konsultierst, ist es naheliegend, dass Du den Rat des Arztes befolgst und die Medikamente nimmst, die Dir verschrieben werden. Das ist es, was die meisten von uns tun. Aber wusstest Du, dass viele verschreibungspflichtige Medikamente Deinem Körper mehr schaden…

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[kampabasti]

Kortisonmonstret

Monstret har kommit tillbaka för några dagar sedan till Bastis kropp. Han sover knappt trots att han är jätte trött och han vill ständigt äta pasta, chips och mjölk. Monstret tar inte hänsyn till tiden på dygnet utan är aktivt nästan dygnet runt.

I natt vid tretiden, somnade runt 23, skrek han ända från sitt sovrum på andra sidan lägenheten att han var hungrig. Hans mage var hungrig på pasta och…

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[kampabasti]

Känslor som inte är i balans

Att inte kunna styra sina känslor är jobbigt och att dessutom inte kunna förmedla dem så att omgivningen förstår är nästan ännu värre. När man sedan inte förstår varför man reagerar på ett visst sätt i olika situationer är ytterligare en faktor som kan leda till frustration.

Bastis humör svänger väldigt mycket just nu och det är många starka känslor som han försöker uttrycka utan att vi alltid…

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[kampabasti]

Min superhjälte

Sitter i behandlingsrummet och ser den sterila miljön men med fiskarna i taket. Tänk vad många barn som har sövts i detta rum, hur många nålar som har satts och plåster som tagits bort. Det känns lika overkligt varje gång, som att man går in i en bubbla och tar bort alla sina känslor för att fokusera på att finnas där som ett stöd för Basti. Det är hans kropp som måste tåla att man tar bort…

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