Yuk Skrining Thalassemia!
Hari ini, tanggal 8 Mei diperingati sebagai #WorldThalassemiaDay tapi sebelumya udah tau belum apasih thalassemia itu? dan kenapa saya bahas tentang thalassemia ?
Kata Thalassemia sendiri berasal dari bahasa Yunani, Thalasa yang berarti laut, dan emia yang berarti anemia. Jadi pada jaman dahulu di daerah Mediterania, banyak ditemukan anak-anak yang wajahnya serupa (facies cooley) dan pucat. Seiring dengan perkembangan ilmu baru lah diketahui bahwa thalassemia ini merupakan suatu kelainan darah, dimana sel darah merah yang dibentuk tidak normal. Sel darah merah pada orang normal dapat bertahan hingga 120 hari, sedangkan pada penderita thalassemia sel darah merah cepat sekali hancur (lisis) hanya dapat bertahan sekitar 20-30 hari. Penyakit ini muncul dengan gejala anemia,pucat, lemas dan nafsu berkurang. Penyakit ini merupakan penyakit genetik yang diturunkan sesuai dengan hukum Mendel. Jadi, dapat disimpulkan bahwa Thalassemia adalah suatu penyakit kelainan darah yang diturunkan secara genetik.
Sampai saat ini belum ada obat untuk menyembuhkan penyakit ini, selama ini penderita thalassemia hanya diberikan pengobatan supportif yaitu dengan transfusi darah untuk memperpanjang hidupnya dan kelasi besi untuk mengurangi penumpukan besi yang ada di dalam tubuh akibat dari transfusi tersebut. Sayangnya, di Indonesia pengetahuan mengenai thalassemia masih sangat kurang, sehingga setiap tahunnya bayi yang lahir dengan thalassemia makin meningkat. Menurut data WHO, di Indonesia insiden pembawa sifat thalassemia berkisar 6-10% artinya dari 100 orang, 6-10 orang adalah pembawa sifat thalassemia. Sesuai dengan hukum Mendel, apabila pembawa sifat menikah dengan pembawa sifat, akan ada kemungkinan memiliki anak dengan thalassemia mayor. Dengan angka kelahiran 23 per 1.000 dari 240 juta penduduk Indonesia, maka diperkirakan ada sekitar 3.000 bayi penderita thalasemia yang lahir tiap tahunnya. Indonesia termasuk dalam kelompok negara yang berisiko tinggi untuk penyakit thalassemia.
Thalassemia sendiri secara garis besar dapat di golongkan menjadi 3 jenis. Ada thalassemia mayor, intermedia dan minor.
Thalassemia mayor : ini merupakan jenis thalassemia yang paling berat. karena penderita harus rutin melakukan transfusi darah 2 minggu sekali atau sebulan sekali dan mengosumsi kelasi besi seumur hidupnya. Tidak berhenti sampai disana, thalassemia sendiri mempunyai banyak komplikasi baik fisik maupun psikis pada penderita. dengan meningkatnya angka harapan hidup penderita, komplikasinya juga semakin banyak.
Thalassemia intermedia : penderita juga membutuhkan transfusi, tapi tidak sesering seperti pada penderita thalassemia mayor. Biasanya mereka membutuhkan transfusi sekitar 3-6 bulan sekali.
Thalassemia minor : penderita tidak membutuhkan transfusi seperti pada thalassemia mayor maupun intermedia. Penderita biasanya sehat, tidak menunjukkan gejala tetapi memiliki gen thalassemi dan dapat menurunkan ke anaknya.
Beban penderita thalassemia tidak hanya dirasakan oleh penderita, tetapi juga oleh keluarga. Penyakit ini dapat dihentikan atau diminimalisir penyebarannya dengan cara memutus mata rantai genetik pembawa sifat thalassemia. Orang dengan pembawa sifat thalassemia tidak boleh menikah dengan pembawa sifat thalassemia juga. Cara pencegahannya adalah dengan mengikuti konseling pranikah dan pemeriksaan. Dengan pemeriksaan ini calon pasangan suami isteri akan mengetahui apakah dia termasuk pembawa thalasemi ataupun tidak.
Thalassemia memang belum bisa disembuhkan sampai saat ini, tapi kelahiran bayi dengan thalassemia dapat kita cegah dengan melakukan skrining dini. Yuk skrining Thalassemia ! saya sudah, kamu ?
yousharknotpass
kaledo-art
gummygunk
origamiaround
turnnoffyourmind
