Les acides nucléiques sont les molécules de base du code génétique (Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine). Ils s'assemblent avec des sucres (riboses) et des phosphates pour fabriques des bases nucléotidiques ou nucléotides. En polymérisant plusieurs nucléotides bout à bout, on obtient un brin d'acide désoxyribonucléique (ADN). Ce dernier est le plus souvent double brin, et l'action de copier un brin d'ADN pour passer en ADN-double-brin s'appelle la réplication. Pendant la réplication, le brin est copié selon une règle de complémentarité des bases : en face d'une base A il y aura toujours une base T et réciproquement, et en face d'une base C il y aura toujours une base G et réciproquement. Une erreur dans la réplication entraine une mutation, qui peut être sans conséquence ou pathologique, et on parle alors de maladie génétique.
La transcription est le passage de l'ADN à l'ARN (acide ribonucléique) grâce à une enzyme, l'ARN polymérase. L'ARN est fait à peu près des mêmes composés que l'ADN, et créé selon les mêmes règles de complémentarité que lors de la réplication, mais les bases de thymines sont remplacées par des bases d'uraciles, un autre acide nucléique. Il existe plusieurs sortes d'ARN.
Les pré-ARN messagers contiennent les informations nécessaires pour coder les protéines, et sont composés d'introns et d'exons. Lors de l'épissage, les introns sont enlevés et la séquence est composée que d'exons, on a alors un ARN messager (ARNm) mature. Lors de la traduction, l'ARNm est lu par un ribosome : le ribosome interprète les enchainement de nucléotides comme des acides aminés à assembler. Il polymérise alors des acides aminés en créant des liaisons peptidiques entre eux, jusqu'à avoir un peptide ou une protéine qui continuera à maturer dans la cellule. Les acides aminés sont amenés par les ARN de transfert (ARNt) jusqu'au ribosome. Les micro-ARN (miARN) sont plus petits que les ARNm ou ARNt et il en existe plein de sortes. Ils ont un rôle de régulation de l'épissage et de la traduction.
Ces schémas ont été faits pour mes ED du Tutorat à partir des cours que j'ai retranscrit quand j'étais en première année de médecine. Ma seule source est le professeur de l'époque, et je peux avoir mal compris certaines choses, faire des approximations fausses, etc même si je fais de mon mieux. Croiser les sources permet d'avoir des informations plus fiables. N'hésitez pas à commenter pour discuter des sujets abordés ! Schémas et explications faits entre 2015 et 2016.
