6 #msdiagnose Unsichtbare Symptome . Lange Jahre war ich und meine MS unsichtbar, klar damit meine ich natürlich meine Symptome. Wenn ich mir gerade so vorstelle, dass ich vor 9 Jahren noch im Hochgebirge gewandert bin - echt klasse und heute!? Hilfsmittel zogen ein und einige nehmen mich gar nicht mehr mit, , wenn es in den Wald geht. Denn meine Frage lautet immer: Wie weit laufen wir - bitte in Meter? 😂 Sind es mehr als 500 Meter passe ich oder die Wege sind nicht rollitauglich. Oder es gibt Tage, da gehen nur 100 Meter. >München im November hat mich Tage der Erholung gekostet. Macht nix, die können mich alle mal, die mich nicht dabei haben wollen. >Weh tut es nicht mehr, weil ich eine große Schutzmauer aufgebaut habe. Mache seit 3 J. mein eigenes Ding, angepasst an Madame MS 😉 . >>Weitere #mssymptome wurden sichtbar : Blase, Depressionen, Laufen und Greifen, Fatigue, Sprache, kognitive Schwäche, Spastik, Ataxie... Hey Leute, muss gerade lachen, liest sich ja wie im Horrorfilm 😱😂😂 . >>Wir schreiben das Jahr 2019 und ich bin glücklich #trotzms und habe meinen Weg gefunden. Tage des Hadern gibt es auch, bin ja auch nur ein Mensch 😉 #msgesicht . >>>Und bei euch so?? >>Sichtbar oder unsichtbar? >Lasst es mich und die anderen wissen 😉 der Austausch war gestern hier fenomenal 💛#msverbindet!!! . Eure Caro *Werbung #mutmachergosocial #frauenpowertrotzms #multiplesklerose #lebenmitms #msblogger #msheisstdubisteinzigartig #unsichtbaresymptome #handicap #mskollektiv #msfighter https://www.instagram.com/p/B6Q-DODosPU/?igshid=1wnwjmml9q751
