#lebenmitms

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💣Immer diese ollen Spastiken 😏 zuerst dezent, schleichen sie sich in unser #lebenmitms noch unsichtbar zu Beginn, ein... Leider nehmen sie Fahrt auf, je weiter die Erkrankung voran schreitet. . ▪️Wie erkannt man eine Spastik? ▪️Was kann man tun? . ◾All das und mehr, nach eigenen Erfahrungen und Recherche, habe ich euch einen Artikel auf www.frauenpowertrotzms.de zusammengestellt. . ◾Spastiken können auch von neuropathischen Schmerzen und anderen #mssymptome überlagert sein! Spreche deinen Neuro an. . ▪️Bist du betroffen? ▪️Was machst du dagegen? ▪️Bist du unsicher, ob deine Symptome #spastikbeims sind? . LASS uns über dieses Thema uns austauschen! Deine Caro 🖤 . #multiplesklerose #frauenpowertrotzms #multiplesclerosis #spastiken #austauschüberms #austauschüberspms #tippsvonmslerzumsler #keinersiehtseinespürts #alltagmitms #msmama #gesundheitstipps #mskämpferin #msblog https://www.instagram.com/p/CgtlDErM4Lx/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Hier auf @frauenpowertrotzms geht's nur um #lebenmitms und auf @frauenpowertrotzms_caro da bin ich nur Caro, ohne MS 😂 damit die Neuen den Durchblick bekommen ✌️ . Zur Zeit sitzt ja bekanntlich, ca. 80% bei den #msler der ach so geliebte 😜 Herr #uhthoff im Genick, im Bett, in der Tasche, liegt auf den Beinen und wütet im Kopf. . Anders müde, anders erschöpft... Du und ich, wir können es unseren Mitmenschen einfach nicht erklären - wir sind nicht anders.❗ #fatigue #uhthoffphänomen #mssymptome du musst nicht kämpfen, denn das kostet dich nur Kraft. Mach dir kein schlechtes Gewissen...❗Denn vielleicht würdest du in der Situation der anderen, auch nicht verstehen.❗Suche einen Mittelweg, plane du, organisiere du, lass dich treiben, entscheide du...❗Denn du musst verstehen, die anderen können es nicht, weil sie nicht in deiner Haut stecken #miteinanderstark deine Caro 💙 . Bist du manchmal auch ungerecht weil dich keiner versteht??? . Lange war ich das auch und hab ich wieder eine solche Situation, ziehe ich mich zurück... Richtig oder Falsch gibt es hier nicht❗ . #austauschüberms #tippsvonmslerzumsler #nichtvollimleben #tiefschlägemitms #mamaistandersgesund #mamamitms #handicapdurchms https://www.instagram.com/p/Cev-gLHM-B8/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Ja was jetzt? Laufen, Rollator, dann Rolli?? Kann die sich nicht entscheiden? So was gibt es doch nicht? Faule Person. Versteckt sich hinter ihrer Erkrankung. 🤷‍♀️🤦‍♀️ Verstehe meine Mitmenschen, weil ich es zu Beginn der #msdiagnose auch nicht verstanden habe. Ab und zu ernte ich Verständnis, manchmal aber auch Fragen unter der Gürtellinie, wie bist du nun geistesgestört... öfters sind aber auch Leute nur neugierig jedoch auch interessiert und stellen Fragen, manche sagen offen sie können mich nicht mitnehmen weil ich ja nicht weit laufen, ständig auf Toilette muss und schnell müde werde oder oder... Hä, verstehe ich nicht, habe auch kein Abi 😆☺️😂 🌱Ich habe meine #ms akzeptiert, weil ich eh nichts ändern kann und den Feind-Freund nicht siegen lassen möchte, weil ich mich meinen #lebenmitms angepasst habe, weil das Leben die meiste Zeit auch schön ist, weil ich euch habe und bei vielen Freundschaft daraus wurde, weil ich für #inklusion kämpfen möchte, weil ich noch was erleben möchte.. ❗WEIL ich NICHT die MS bin!!! Ganz herzliche Grüße, deine Caro 💙 #ichbleibeich #frauenpowertrotzms #mskämpferin #kämpfenfürinklusion #kämpferherzen #spms #austauschüberms #msmutmacher ❗Was meinst Du? Wer es nicht versteht, hat Pech gehabt. Denn meine Erkrankung, gerade jetzt wieder, kostet manchmal so viel Kraft. Sorry, da kann ich mir keine Gedanken machen, was andere über mich sagen und denken, welche Hilfsmittel ich benötige. Es ist wie es ist #daslebenistbunt 🌈 🎗️Für Neubetroffene: keine Angst, nicht jeder braucht irgendwann Hilfsmittel, viele haben milde Verläufe, viele nehmen keine Therapie, viele leben wie vorher, frage Fachleute, lese dich NICHT quer durchs Internet !!!! #msmamas #papamitms #mamimitms #neurologie #mscommunity #handicap #hilfsmittel #msaufklärung https://www.instagram.com/p/CNEzipxq3AL/?igshid=1m0iejmf9oyqq

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Die nächste Pandemie, die dritte Welle.. . Wir sind mittendrin. Wer ist schuld? Eigentlich mittlerweile egal, denn viele Menschen kämpfen mit ganz anderen Dingen als die Schuldfrage. 🔹Ein Chaos in unserer mit einer chronischen Erkrankung und MS aller Leben, unserer Kinder. Die Isolation geht an die Substanz, ich vereinsame hier und durch die Verschlechterung meiner Symtome bin ich noch mehr an die Wohnung gebunden. Ich rede mir gut zu... Irgendwann muss sich ja wieder was ändern, Hoffnung auf die Impfung, wie viele und immer die Angst im Nacken, soll ich mich impfen lassen. Was sich fast alle in meinem MS - Freundeskreis fragen... 🔹Ich vermisse meinen roten Lippenstift, ich vermisse meine Freunde, ich vermisse das klettern, den Austausch, eine Umarmung, das Theater, die Selbthilfegruppe... Aber alles Jammern hilft nix. Wir müssen da durch. 🔹Hoffe nur, dass ich mich wieder an viele Menschen gewöhnen werde, die Reizüberflutung die viele MSler kennen, mich nicht umhaut. Wieder unbeschwert zu sein. Meine Tochter endlich mal wieder umarmen können. Die kleinen Dinge fehlen, die wir mit einer Krankheit doch noch hatten und jetzt auch noch fehlen. 🔹WAS hilft dir diese Zeit durchzustehen, WAS fehlt dir am meisten und glaubst du, du hast dich verändert??? 🔹Bleibe hoffnungsvoll, gebe nicht auf, deine Caro 💙 #frauenpowertrotzms #lebenmiteinerchronischenkrankung #lebenmitms #lebenmitms #pandemie #drittewelle #austauschüberms #umgangmitgefühlen #umgangmitemotionen #roterlippenstift #spms #mscommunity #msmutmacher #ichvermisseeuch https://www.instagram.com/p/CMwJBssjq0q/?igshid=gt40etr35g8m

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So eine Wohnung jetzt wäre ein Traum, 𝐚𝐛𝐞𝐫 𝐝𝐚𝐬 𝐋𝐞𝐛𝐞𝐧 𝐢𝐬𝐭 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐢𝐦𝐦𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐢𝐫. Aber es ist 𝐞𝐧𝐭𝐬𝐜𝐡𝐞𝐢𝐝𝐞𝐧𝐝, wie du damit umgehst. Nicht verzweifeln, sondern nach vorne blicken und erstmal zur Ruhe kommen. Neu ausrichten... ✔️Der Mietvertrag zu meiner neuen Wohnung wurde zurück genommen...Ich hätte eine Küche mit Hochtisch und Barhocker abkaufen müssen. War kein Problem für mich. Kaution bereits bezahlt.... Leider war ich zu ehrlich, wie immer. Ich fragte an, die Vermieter wissen dass ich MS habe, ob ich den Tisch fachmännisch herausbauen lassen darf...Nein, mit bösem Unterton war die Antwort. Sie wollen mich deswegen nicht in die Wohnung einziehen lassen und meine Behinderung steht ihnen auch im Weg. ❗𝐌𝐚𝐧𝐜𝐡𝐦𝐚𝐥 𝐭𝐮𝐭 𝐬𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐞𝐫 𝐁𝐨𝐝𝐞𝐧 𝐚𝐮f... 𝐄𝐫 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐜𝐡𝐥𝐮𝐜𝐤𝐭 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦. 𝐌𝐚𝐧 𝐢𝐬𝐭 𝐬𝐩𝐫𝐚𝐜𝐡𝐥𝐨𝐬 𝐰𝐞𝐠𝐞𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐜𝐡𝐞𝐫 𝐈𝐠𝐧𝐨𝐫𝐚𝐧𝐳 𝐮𝐧𝐝 𝐞𝐦𝐩𝐚𝐭𝐡𝐢𝐞𝐥𝐨𝐬𝐞𝐫 𝐋𝐞𝐮𝐭𝐞. 𝗪𝗮𝗿𝘂𝗺 𝗺𝗮𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗰𝗵 𝗱𝗮𝘀 ö𝗳𝗳𝗲𝗻𝘁𝗹𝗶𝗰𝗵?? - 𝗻𝗮𝗰𝗵𝗱𝗲𝗺 𝗶𝗰𝗵 𝗯𝗲𝗿𝗲𝗶𝘁𝘀 𝘀𝗲𝗵𝗿 𝗹𝗶𝗲𝗯𝗲 𝗡𝗮𝗰𝗵𝗿𝗶𝗰𝗵𝘁𝗲𝗻 𝘃𝗼𝗻 𝗲𝘂𝗰𝗵 𝗯𝗲𝗸𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻 𝗵𝗮𝗯𝗲. ❗Du und ich... Wir... Unsere Behinderung werden immer noch in der Gesellschaft ignoriert. Inklusion wird von wenigen gelebt. Für die Teilhabe müssen wir weiterhin kämpfen. Es wird immer A... da draußen geben. 🎗️𝐃𝐮 𝐮𝐧𝐝 𝐢𝐜𝐡, 𝐰𝐢𝐫... 𝐝ü𝐫𝐟𝐞𝐧 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐚𝐮𝐟𝐠𝐞𝐛𝐞𝐧, 𝐰𝐢𝐫 𝐦ü𝐬𝐬𝐞𝐧 𝐰𝐞𝐢𝐭𝐞𝐫𝐡𝐢𝐧 𝐚𝐮𝐟𝐤𝐥ä𝐫𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐡𝐨𝐟𝐟𝐞𝐧! 𝐋𝐚𝐬𝐬 𝐝𝐢𝐜𝐡 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐢𝐧 𝐝𝐢𝐞 𝐊𝐧𝐢𝐞 zwingen, 𝐬𝐭𝐞𝐡𝐞 𝐚𝐮𝐟 𝐮𝐧𝐝 𝐠𝐞𝐡𝐞 𝐰𝐞𝐢𝐭𝐞𝐫𝐡𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞𝐧 𝐖𝐞𝐠. 𝐈𝐜𝐡 𝐠𝐥𝐚𝐮𝐛𝐞 𝐚𝐧 𝐝𝐢𝐜𝐡, 𝐦𝐢𝐜𝐡, 𝐮𝐧𝐬!!!🎗️ Ich warte seit heute morgen, dass ich in der jetzigen Wohnung bleiben darf. Anwalt gehe ich morgen, das erste Mal in meinem Leben wegen so etwas. Ich bete zu Gott dass alles gut wird 🙏Die MS zickt ziemlich und lacht mich aus. Bleib stark und lebe Inklusion #inklusion ⭐Deine Caro #frauenpowertrotzms #handicap #lebenmitms #lebenmithandicap #trotzms #msbetroffene #MSBlog #neuewohnung #derweg #neuerweg #behinderung #multiplesklerose #msleben #alltagmitms #mskämpferin #kämpfenfürinklusion https://www.instagram.com/p/CF-PGasDWCY/?igshid=1k9qk7zbpqv05

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Es gibt Schattenseiten im Leben, in unserem Leben mit #multiplesklerose 🔸Wir sprechen da ja nicht gerne darüber und lächeln hier gerne immer in die Kamera. #mehrrealitätaufinstagram 🎗️ * Doch warum eigentlich nicht auch diese Seite der MS ansprechen? Der Schatten🌑 vergeht nämlich so wie Sonnentage🌞. Das Bewältigen, der Umgang damit und auch Durststrecken auszuhalten... Nicht immer einfach, doch du schaffst das genauso wie ich...𝐖𝐢𝐞 𝐝𝐮 𝐝𝐚𝐦𝐢𝐭 𝐮𝐦𝐠𝐞𝐡𝐬𝐭, 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐦 𝐄𝐫𝐥𝐞𝐛𝐭𝐞𝐧, 𝐝𝐞𝐦 𝐒𝐜𝐡𝐚𝐭𝐭𝐞𝐧𝐭𝐚𝐠 - 𝐥𝐢𝐞𝐠𝐭 𝐚𝐧 𝐝𝐢𝐫!✨Gestern war so ein Tag😢, Urodynamik, Blasenspiegelung und weitere Untersuchungen in der urolog. Ambulanz in der Klinik. Zweieinhalb Stunden können lang und schmerzhaft sein. Aber... Heute gönnte ich mir drei gemütliche Stunden mit meiner Freundin mit einem leckeren Frühstück an einem traumhaften Ort. 🌿Urlaubsfeeling pur!🌞 Umsorgt und behütet 🌻du solltest wie ich, für Ausgleich sorgen, dir nach einem dunklen Tag etwas schönes, gutes, inspirendes gönnen 🙏 Die Schattentage hinter dir lassen, sie akzeptieren und durchhalten, dann wieder nach vorne blicken, der Sonne entgegen... 🎗️ 𝔸𝕦𝕔𝕙 𝕕𝕒𝕤 𝕚𝕤𝕥 𝕃𝕖𝕓𝕖𝕟 𝕞𝕚𝕥 𝕄𝕊✨ das wünsche ich dir so sehr. Deine Caro 💛 Wᵢₑ ₛₜₑₕₛₜ dᵤ zᵤ dᵢₑₛₑₘ ₜₕₑₘₐ? #austauschüberms #lebenmitms #mamamitms #mamamitdepressionen #multipleskleroseblog #msfam #schattenseite #sonnenseite #weisenheimamberg #cafesolo #msalltag #msaufklärung #msblog #msbetroffene #impuls_daily #frühstückmitfreundin #kämpferherzen #pfalzliebe #msheisstdubisteinzigartig (hier: Café Solo) https://www.instagram.com/p/CDOeLyGDO_H/?igshid=agfmi2qhtc66

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𝐊𝐚𝐧𝐧 𝐦𝐚𝐧 𝐰𝐢𝐫𝐤𝐥𝐢𝐜𝐡 𝐮𝐧𝐛𝐞𝐬𝐜𝐡𝐰𝐞𝐫𝐭 𝐦𝐢𝐭 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐫 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐬𝐜𝐡𝐞𝐧 𝐄𝐫𝐤𝐫𝐚𝐧𝐤𝐮𝐧𝐠 𝐥𝐞𝐛𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐰𝐚𝐬 𝐢𝐬𝐭, 𝐰𝐞𝐧𝐧 𝐯𝐢𝐞𝐥𝐞𝐬 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐦𝐞𝐡𝐫 𝐠𝐞𝐡𝐭? 𝐃𝐚𝐫𝐟 𝐢𝐜𝐡 𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳𝐝𝐞𝐦 𝐞𝐢𝐧 𝐥𝐚𝐜𝐡𝐞𝐧𝐝𝐞𝐬 𝐅𝐨𝐭𝐨 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐝𝐢𝐫 𝐌𝐮𝐭 𝐦𝐚𝐜𝐡𝐞𝐧, 𝐝𝐢𝐜𝐡 𝐢𝐧 𝐦𝐞𝐢𝐧 𝐁𝐨𝐨𝐭 zu 𝐡𝐨𝐥𝐞𝐧? * ✨Ja, du darfst alles rund um dein #lebenmitms posten. Ein Lächeln hilft dir und kann Brücken schlagen.✨ Ein trauriges Gesicht wird von anderen aufgefangen. Du wirst an die Hand genommen.✨ 𝕌𝕟𝕓𝕖𝕤𝕔𝕙𝕨𝕖𝕣𝕥𝕙𝕖𝕚𝕥 hat viele Gesichter! 𝕀𝕟𝕜𝕝𝕦𝕤𝕚𝕠𝕟 auch. Manche MS Verläufe sind beschissen. Ein leichter Verlauf bedeutet nicht automatisch immer Glück.✨ Wir schaffen es nur gemeinsam. Und wer es anders sieht, dann einfach nicht weiterlesen. 🤍#msverbindet 𝐮𝐧𝐝 𝐨𝐟𝐭 𝐥𝐞𝐢𝐝𝐞𝐫 𝐞𝐧𝐭𝐳𝐰𝐞𝐢𝐭 𝐞𝐬 𝐚𝐮𝐜𝐡. 𝐖𝐚𝐫𝐮𝐦 𝐢𝐬𝐭 𝐝𝐚𝐬 𝐬𝐨? * ~~#miteinanderstark und ein #miteinander führt leider nicht immer zu einem Miteinander!~~ 𝐋𝐚𝐬𝐬 𝐮𝐧𝐬 𝐁𝐫ü𝐜𝐤𝐞𝐧 𝐬𝐜𝐡𝐥𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐳𝐮 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦 𝐌𝐢𝐭𝐞𝐢𝐧𝐚𝐧𝐝𝐞𝐫 - 𝐳𝐮 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦 𝐇ä𝐧𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐢𝐜𝐡𝐞𝐧 - 𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞𝐬𝐬e 𝐧𝐢𝐜𝐡𝐭, 𝐞𝐠𝐚𝐥 𝐰𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐢𝐧 𝐕𝐞𝐫𝐥𝐚𝐮𝐟 𝐢𝐬𝐭, 𝐝𝐚𝐬𝐬 𝐝𝐞𝐫 𝐚𝐧𝐝𝐞𝐫𝐞 auch nicht unbedingt 𝐦𝐢𝐭 𝐋𝐞𝐢𝐜𝐡𝐭𝐢𝐠𝐤𝐞𝐢𝐭 𝐮𝐧𝐝 𝐆𝐥ü𝐜𝐤 𝐝𝐮𝐫𝐜𝐡𝐬 𝐋𝐞𝐛𝐞𝐧 𝐬𝐜𝐡𝐫𝐞𝐢𝐭𝐞𝐭. 𝐇𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫 𝐉𝐄𝐃𝐄𝐌 𝐆𝐞𝐬𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐬𝐭𝐞𝐜𝐤𝐭 𝐞𝐢𝐧 𝐌𝐞𝐧𝐬𝐜𝐡 𝐦𝐢𝐭 𝐆𝐞𝐟ü𝐡𝐥𝐞𝐧. * Ich wünsche dir eine Brücke zu mir, reiche gerne dir meine Hand, denn so viele reichen mir ihre Hände. Sei behütet, deine Caro 🖤 (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CCihWwqj9Jr/?igshid=42vhbuddnlez

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☀Ein toller Tag am Wendelstein, Sonne pur und die Sicht atemberaubend... 😢und doch ein kleiner Beigeschmack. Die MS zeigte mir deutlich meine Grenzen. * Ich musste mich selbst auf dem Plateau zwischen parken, denn der Gipfel so nah und doch unerreichbar. Zwanzig Minuten Aufstieg bedeuten für viele die Welt, andere lassen von ihrer Freundin vom Berg oben fotografieren und betrachten den Rundumblick per Handy. * Vor 4 Jahren noch möglich etwas aufzusteigen, wanderte ich heute von Bank zu Bank, mal Sonne, mal Schatten. Die Zahnradbahn ist mit Rolli und Rollator möglich, dann ist es aber am Plateau zu Ende. 🔹Darf man traurig sein, dass hier Gelassenheit und Akzeptanz nicht immer hilfreich sind? 🎗Klar genieße ich was noch geht, aber traurig macht es mich doch Grenzen aufgelegt zu bekommen. 𝙎𝙘𝙝𝙧𝙚𝙞𝙨𝙩 𝙙𝙪 𝙖𝙪𝙘𝙝 𝙢𝙖𝙣𝙘𝙝𝙢𝙖𝙡, 𝙙𝙖𝙨 𝙬𝙞𝙡𝙡𝙨𝙩 𝙙𝙪 𝙖𝙗𝙚𝙧 𝙣𝙞𝙘𝙝𝙩 𝙖𝙠𝙯𝙚𝙥𝙩𝙞𝙚𝙧𝙚𝙣? 𝘽𝙞𝙩𝙩𝙚 𝙠𝙚𝙞𝙣𝙚 𝙂𝙧𝙚𝙣𝙯𝙚𝙣! * Weiter nach vorne blicken, nicht gegen sich arbeiten und das Schöne mit zunehmen, auch wenn die Welt kleiner und begrenzter wird. 𝙀𝙨 𝙜𝙚𝙝𝙩 𝙣𝙤𝙘𝙝 𝙬𝙖𝙨 - 𝙖𝙗𝙚𝙧 𝙚𝙩𝙬𝙖𝙨 𝙖𝙣𝙙𝙚𝙧𝙨. Wir müssen es einfach annehmen, dürfen traurig sein und doch im nächsten Moment glücklich. 𝙆𝙚𝙞𝙣 𝙒𝙞𝙙𝙚𝙧𝙨𝙥𝙧𝙪𝙘𝙝 𝙞𝙣 𝙨𝙞𝙘𝙝, 𝙙𝙚𝙣𝙣 𝙖𝙪𝙘𝙝 𝙙𝙖𝙨 𝙗𝙚𝙙𝙚𝙪𝙩𝙚𝙩 𝙇𝙚𝙗𝙚𝙣 𝙢𝙞𝙩 𝙈𝙎. 𝘐𝘤𝘩 𝘮𝘶𝘴𝘴 𝘦𝘤𝘩𝘵 𝘯𝘰𝘤𝘩 ü𝘣𝘦𝘯, 𝘥𝘶 𝘢𝘶𝘤𝘩? 𝘋𝘦𝘪𝘯𝘦 𝘊𝘢𝘳𝘰 #lebenmitms #frauenpowertrotzms #austauschüberms #grenzen #wandernmithandicap #kämpferherzen #handicap #multiplesklerose #multipleskleroseblog #wendelstein #bayern #trotzhandicap #trotzundmitms #gedankenkarussell #andersgesund #mskämpferin #traumerfüllt #chronischkrank #chronischmutig #frageandich #ichbleibeich (hier: Wendelstein-Gipfel) https://www.instagram.com/p/CCY3SVcDTZQ/?igshid=7hicz7fi5ow6